Beschreibung
Sichern Sie die Einhaltung höchster GMP-Standards in einem
dynamischen Produktionsumfeld. Wir suchen für ein namhaftes
Pharmaunternehmen eine Verstärkung im QA-Dokumentenmanagement. In
dieser Rolle begleiten Sie den gesamten Dokumentenzyklus – von der
kontrollierten Formularausgabe bis hin zur fachlichen Unterstützung
bei der Bewertung von Abweichungen – und leisten so einen
entscheidenden Beitrag zur Audit-Sicherheit unseres Partners.
Randstad begleitet Sie auf Ihrem Karriereweg – engagiert,
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Sichern Sie die Einhaltung höchster GMP-Standards in einem
dynamischen Produktionsumfeld. Wir suchen für ein namhaftes
Pharmaunternehmen eine Verstärkung im QA-Dokumentenmanagement. In
dieser Rolle begleiten Sie den gesamten Dokumentenzyklus – von der
kontrollierten Formularausgabe bis hin zur fachlichen Unterstützung
bei der Bewertung von Abweichungen – und leisten so einen
entscheidenden Beitrag zur Audit-Sicherheit unseres Partners.
Randstad begleitet Sie auf Ihrem Karriereweg – engagiert,
persönlich und zuverlässig. Menschen mit einem Handicap heißen wir
ausdrücklich willkommen.
Das dürfen Sie erwarten
- Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Einsatzdauer
von bis zu 25,59 € brutto/Stunde (GVP/DGB)
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Hervorragende Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
- Zuverlässige, pünktliche Entlohnung und die Möglichkeit
monatlicher Abschlagszahlungen
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Kostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige
Vorsorgeuntersuchungen
- Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30%
aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen
Ansprechpartner in der Niederlassung
Ihre Aufgaben
- Bereitstellung und Ausgabe der Chargendokumentation
- Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Review von
Chargendokumentationen nach der Produktion und entsprechender
Audit-Trails
- Durchführung chargendokumentationsbegleitender Tätigkeiten
(Bereitstellung / Ablage / Archivierung / Verwaltung)
- Unterstützung im Rahmen der Untersuchung und Bewertung von
Abweichungen und Reklamationen
- Mitwirkung bei Organisation und Bereitstellung von Dokumenten zur
Vorbereitung von Audits und Inspektionen
- Unterstützung des Vorgesetzten für QA-relevante Tätigkeiten bei
Bedarf
Unsere Anforderungen
- abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare
Qualifikation wünschenswert
- erste Erfahrung in administrativen Tätigkeiten von Vorteil
- sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft, sich in SAP/S4HANA und
GMP-relevante Abläufe einzuarbeiten
- sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise im
Umgang mit Dokumenten und Daten
- hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an
qualitätsgesicherten Prozessen
- gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität bei
wechselnden Prioritäten