DEKRA Arbeit GmbH
85276 Webling bei Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 11.07.2026
Beschreibung
Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.

An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubau...
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Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.
Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten
einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern
auch wertgeschätzt werden?
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
Teams als Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung & Validierung bei unserem
Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
(Neubau und Erweiterungen)
- Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungs- und
Validierungsdokumenten (z. B. URS, Risikoanalysen, VPP, VMP,
Traceability Matrix)
- Durchführung und Dokumentation von DQ-, IQ-, OQ- und
PQ-Aktivitäten
- Begleitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen vor Ort
- Unterstützung bei Abweichungen, Change Controls und
qualitätsrelevanten Maßnahmen
- Qualifizierung und Validierung von Software und computergestützten
Systemen (CSV)
- Sicherstellung regulatorischer Anforderungen und interner
Qualitätsstandards
- Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Automation, Produktion und
Quality Assurance
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches oder technisches Studium bzw. vergleichbare
Ausbildung
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Grundkenntnisse in Qualifizierung, Validierung, Qualitätssicherung
oder Dokumentation
- Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP/GxP) wünschenswert
- Interesse an Qualifizierungs- und Validierungsthemen sowie
Lernbereitschaft
- Strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und hohes
Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit, Eigeninitiative und sicherer Umgang mit MS Office
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Ihnen bieten:
- Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag
- Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden
Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen
Ihr Weg zu uns:
Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie
nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir
fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.
Ref-Nr.: 11964652
Aktualisiert:
10.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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