Ovesco Endoscopy AG
72076 Tübingen - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 25.02.2026
Beschreibung
## Ovesco Endoscopy AG
Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker... weiter lesen
Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker... weiter lesen
## Ovesco Endoscopy AG
Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnen uns mit mittlerweile mehr als 150 Kolleginnen und Kollegen als Unternehmen aus.
Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement (Schwerpunkt Vigilanz) zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
## Ihre Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen von Medizinprodukten
- Meldung von Vorkommnissen und Vorfällen an die zuständigen Behörden gemäß einschlägiger nationaler und internationaler Meldevorgaben und Fristen
- Pflege und Weiterentwicklung des Vigilanzsystems zur Überwachung und Bewertung von Produktmeldungen und -risiken
- Bereitstellung und Auswertung von Daten für das** **Post-Market Surveillance
- Unterstützung und Pflege des Risikomanagementprozesses nach ISO 14971
- Schulung neuer Mitarbeiter zu Complaint- und Risikomanagement sowie weiteren relevanten Themen
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozesssicherheit
## Sie bringen mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
- Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien (MDR, 21 CFR 803, ISO 13485 sowie ISO 14971)
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität sowie eine pragmatische, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Interesse an innovativen Medizinprodukten
## Wir bieten:
- Herausfordernde vielseitige Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
- Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
- Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
- Verantwortungsvolle und spannende Aufgaben in einem hochmotivierten Team
- Angenehmes Arbeitsklima
- Flexible Arbeitszeiten
- Moderne Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
- Ovesco Management Campus-Weiterbildungen mit der ESCP Business School sowie diverse berufliche Fortbildungen
- Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
- Online-Plattform mit Mitarbeiterrabatten
- Teamevents
- JobRad
- Obstkorb
- Gesundheitstage
- Arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen
- Gesundheits-/Fitness-App
- "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Prämie
- Wir sind als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert
## Bereit für eine neue Herausforderung?
Bewerben Sie sich jetzt einfach und schnell über unser Onlineportal.
Bitte schicken Sie uns Ihre Unterlagen im PDF-Format inkl. Motivationsschreiben, Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung und achten Sie darauf, dass dabei die Dateigröße von 20 MB nicht überschritten wird.
Wir sind gespannt auf Sie und freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnen uns mit mittlerweile mehr als 150 Kolleginnen und Kollegen als Unternehmen aus.
Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement (Schwerpunkt Vigilanz) zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
## Ihre Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen von Medizinprodukten
- Meldung von Vorkommnissen und Vorfällen an die zuständigen Behörden gemäß einschlägiger nationaler und internationaler Meldevorgaben und Fristen
- Pflege und Weiterentwicklung des Vigilanzsystems zur Überwachung und Bewertung von Produktmeldungen und -risiken
- Bereitstellung und Auswertung von Daten für das** **Post-Market Surveillance
- Unterstützung und Pflege des Risikomanagementprozesses nach ISO 14971
- Schulung neuer Mitarbeiter zu Complaint- und Risikomanagement sowie weiteren relevanten Themen
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozesssicherheit
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- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
- Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien (MDR, 21 CFR 803, ISO 13485 sowie ISO 14971)
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität sowie eine pragmatische, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Interesse an innovativen Medizinprodukten
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- Herausfordernde vielseitige Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
- Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
- Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
- Verantwortungsvolle und spannende Aufgaben in einem hochmotivierten Team
- Angenehmes Arbeitsklima
- Flexible Arbeitszeiten
- Moderne Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
- Ovesco Management Campus-Weiterbildungen mit der ESCP Business School sowie diverse berufliche Fortbildungen
- Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
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Ref-Nr.: 9563499
Aktualisiert:
25.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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