DEKRA Arbeit GmbH
85276 Webling bei Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 14.01.2026
Beschreibung
Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.
Sie sind auf der Suche nach mehr als nur ein... weiter lesen
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
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so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.
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Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
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Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten
einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern
auch wertgeschätzt werden?
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
Teams als Mitarbeiter (m/w/d) Quality Assurance Operations im
Antikörper Bereich bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in
Vollzeit.
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung der QM-Abteilung in der Projektphase im QA Ops
mAb-Bereich
- Mitarbeit bei Aufbau und Implementierung eines QA-Oversight-Konzepts
- Unterstützung bei der Erstellung der Contamination Control Strategy
- Mitwirkung bei GMP-konformen Konzepten zur Inbetriebnahme neuer
Anlagen und Prozesse inkl. Leachables & Extractables
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und
Daiichi-Sankyo-Qualitätsstandards
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder
vergleichbarer Naturwissenschaften
- Alternativ naturwissenschaftliche/pharmazeutische Ausbildung mit
relevanter GMP-Erfahrung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Analytische, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte
Teamfähigkeit
- Starkes Interesse an Qualitätssicherung und regulatorischen
Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion
Was wir Ihnen bieten:
- Einen festen Arbeitsvertrag nach BAP-Tarifvertrag
- Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden
Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen
Ihr Weg zu uns:
Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie
nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir
fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
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Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten
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auch wertgeschätzt werden?
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
Teams als Mitarbeiter (m/w/d) Quality Assurance Operations im
Antikörper Bereich bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in
Vollzeit.
Ihre Aufgaben:
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mAb-Bereich
- Mitarbeit bei Aufbau und Implementierung eines QA-Oversight-Konzepts
- Unterstützung bei der Erstellung der Contamination Control Strategy
- Mitwirkung bei GMP-konformen Konzepten zur Inbetriebnahme neuer
Anlagen und Prozesse inkl. Leachables & Extractables
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und
Daiichi-Sankyo-Qualitätsstandards
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder
vergleichbarer Naturwissenschaften
- Alternativ naturwissenschaftliche/pharmazeutische Ausbildung mit
relevanter GMP-Erfahrung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Analytische, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte
Teamfähigkeit
- Starkes Interesse an Qualitätssicherung und regulatorischen
Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion
Was wir Ihnen bieten:
- Einen festen Arbeitsvertrag nach BAP-Tarifvertrag
- Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden
Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen
Ihr Weg zu uns:
Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
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fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.
Ref-Nr.: 8676562
Aktualisiert:
13.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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