Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung

Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit

SCHAFFE VERTRAUEN UND GEWÄHRLEISTE PRODUKTQUALITÄT

Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen!

Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse, Anlagen und Reinigungsverfahren zuverlässig funktionieren und unsere Qualitätsstandards jederzeit eingehalten werden. Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können.

DEINE VORTEILE

* Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben rund um Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Maschinenqualifizierungen und Produkttransfers
* Persönliche und fachliche Weiterentwicklung, durch Mitarbeit in unterschiedlichen Projekten und immer wieder neue Themen
* Sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive in einem Familienunternehmen in der 3. Generation
* Flexible Vertrauensarbeitszeit für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
* Attraktive Vergütung nach dem Flächentarifvertrag Chemie inklusive tariflicher Jahresleistung i. H. v. 100 % des Monatseinkommens sowie weiterer Zuwendungen
* 30 Tage Urlaub und 1.200 € Urlaubsgeld, damit Du Deine Erholung ausgiebig genießen kannst
* Hybride Homeoffice-Regelung mit bis zu einem Tag mobilem Arbeiten pro Woche
* Förderung Deiner Altersvorsorge für eine solide finanzielle Absicherung im Alter
* Exklusive Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie) für maximale Sicherheit im Pflegefall
* Hansefit für Deine Gesundheit und den passenden Ausgleich zum Arbeitsalltag
* Flache Hierarchien und Duz-Kultur: Erlebe ein offenes, kollegiales Miteinander mit kurzen Entscheidungswegen und direkter Kommunikation – bei uns zählt der Mensch, nicht der Titel
* Mehr als nur ein Job – tue Gutes! Deine Arbeit leistet einen wertvollen Beitrag zur Herstellung sicherer und effektiver Arzneimittel, die direkt zur Gesundheit und zum Wohlbefinden der Gesellschaft beitragen
* Alle weiteren Vorteile erfährst Du auf unserem Karriereportal ;-)

DEINE AUFGABEN

Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. Mit strukturiertem Vorgehen, technischem Verständnis und Blick für Zusammenhänge sorgst Du dafür, dass unsere Anlagen, Prozesse und Reinigungsverfahren die erforderlichen Standards erfüllen und dass unsere Produkte sicher, reproduzierbar und qualitätskonform hergestellt werden.

Zu Deinen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Aufgaben gehören u. a.:

* Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen
* Du qualifizierst Anlagen, Einrichtungen und Räumlichkeiten für ihre vorgesehenen Zwecke
* Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte
* Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse
* Du arbeitest entlang der Qualifizierungsphasen DQ, IQ, OQ und PQ und begleitest Projekte möglichst ganzheitlich
* Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher
* Du vertrittst Deine Arbeit in Audits und Inspektionen gegenüber internen und externen Ansprechpartnern

DIE ANFORDERUNGEN
* Neugier und Lernbereitschaft: Du möchtest verstehen, wie etwas funktioniert und zusammenhängt – und wenn Du etwas nicht direkt verstehst, eignest Du Dir das notwendige Wissen selbstständig an, um einen Schritt weiterzukommen.
* Einschlägige Ausbildung oder Studium: Du hast erfolgreich ein einschlägiges naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium (z. B. im Bereich Pharma-, Verfahrens- oder Lebensmitteltechnik) oder eine chemisch-technische Ausbildung (z. B. als pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d)) abgeschlossen.
* Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens gesammelt – z. B. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie.
* Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du Dich unbedingt bei uns bewerben!
* Du erledigst Deine Aufgaben systematisch, selbstständig und zuverlässig.
* Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.



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