PSM GmbH
66578 Schiffweiler - Deutschland
Industriemeister/in - Pharmazie
Arbeit
Vollzeit
ab 19.03.2026
Beschreibung
**IHRE AUFGABEN:**
- Organisation und Koordination von pharmazeutischen Kundenprojekten im GMP-regulierten Umfeld
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Planung und Steuerung von Projektzielen, Zeitpl... weiter lesen
- Organisation und Koordination von pharmazeutischen Kundenprojekten im GMP-regulierten Umfeld
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Planung und Steuerung von Projektzielen, Zeitpl... weiter lesen
**IHRE AUFGABEN:**
- Organisation und Koordination von pharmazeutischen Kundenprojekten im GMP-regulierten Umfeld
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Planung und Steuerung von Projektzielen, Zeitplänen, Budgets und Ressourcen in Absprache mit dem Vorgesetzen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, AMWHV, ICH etc.) sowie interner Qualitätsstandards in allen Projektphasen
- Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen
- Vorbereitung von Dokumentation, Status-Reporting und Präsentationen gegenüber Kunden und Management
- Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits
**IHRE QUALIFIKATION:**
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft/Projektmanagement oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
- Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung
- Erfahrung mit Technologietransfer-Projekten (z. B. Einführung neuer Produkte oder Prozesse in die Herstellung) wünschenswert
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken
- Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Hohes Organisations- und Priorisierungsgeschick sowie starkes Verantwortungsbewusstsein und souveränes Auftreten gegenüber Kunden und Behörden
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen
- Verhandlungssicheres Deutsch und fließendes Englisch in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden wünschenswert
**WIR BIETEN:**
Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens!
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen
# Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: [**jobs@psm-saar.de**](https://mailto:jobs@psm-saar.de)
- Organisation und Koordination von pharmazeutischen Kundenprojekten im GMP-regulierten Umfeld
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Planung und Steuerung von Projektzielen, Zeitplänen, Budgets und Ressourcen in Absprache mit dem Vorgesetzen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, AMWHV, ICH etc.) sowie interner Qualitätsstandards in allen Projektphasen
- Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen
- Vorbereitung von Dokumentation, Status-Reporting und Präsentationen gegenüber Kunden und Management
- Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits
**IHRE QUALIFIKATION:**
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft/Projektmanagement oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
- Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung
- Erfahrung mit Technologietransfer-Projekten (z. B. Einführung neuer Produkte oder Prozesse in die Herstellung) wünschenswert
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken
- Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Hohes Organisations- und Priorisierungsgeschick sowie starkes Verantwortungsbewusstsein und souveränes Auftreten gegenüber Kunden und Behörden
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen
- Verhandlungssicheres Deutsch und fließendes Englisch in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden wünschenswert
**WIR BIETEN:**
Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens!
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen
# Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
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Ref-Nr.: 10013929
Aktualisiert:
24.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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