VITROMED GmbH
Langenfeld (Rheinland) - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 23.02.2026
Beschreibung
### Über uns
Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena.
Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem
internationalen Kundenkreis etabliert.
### Ihre Rolle und Ihr Weg bei uns
Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Logistik- und Fachspezialisten, welcher uns in der Prozesso... weiter lesen
Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena.
Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem
internationalen Kundenkreis etabliert.
### Ihre Rolle und Ihr Weg bei uns
Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Logistik- und Fachspezialisten, welcher uns in der Prozesso... weiter lesen
### Über uns
Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena.
Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem
internationalen Kundenkreis etabliert.
### Ihre Rolle und Ihr Weg bei uns
Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Logistik- und Fachspezialisten, welcher uns in der Prozessoptimierung unterstützt.
### IHRE AUFGABEN
•Qualifizierung kritischer Geräte (IQ/OQ/PQ)
•Erstellung und Überprüfung von Validierungsplänen und -berichten für Prozesse, Methoden und Software
•Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
•Schulung der Mitarbeiter zu QA-bezogenen Prozessen
•Bearbeitung von Feedback, Nichtkonformitäten, Beschwerden und CAPA, einschließlich Daten- und Trendanalysen
•Kontrolle der Aufzeichnungen zur Reinraum- und Umgebungsüberwachung
•Teilnahme an internen und externen Audits zu QA-bezogenen Prozessen
### WAS WIR UNS VON IHNEN WÜNSCHEN
•Master of Science (Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung)
•mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich von regulierten Medizinprodukten (ISO 13485) oder vergleichbare, regulierte Produkte mit Schwerpunkt Qualifizierung von Equipment und Prozessvalidierung
•Erfahrung mit Methoden und Software-Validierung sowie Reinraumqualifizierung wünschenswert
•Sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office, insbesondere MS Excel
•Strukturierte, selbstständige und analytische Arbeitsweise
•Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein
•Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### WAS WIR IHNEN BIETEN
•Enge Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Kollegen in einem wachsenden Unternehmen
•Eine Kultur, die Eigeninitiative und gute Ideen wertschätzt
•Ein motiviertes und engagiertes Team in einem multinationalen Arbeitsumfeld
•Weiterbildungsmöglichkeiten
•Nutzung eines Job Rades
**Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, wie Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse mit Angabe zur Gehaltsvorstellung und zum Eintrittstermin an: career.lfeld@vitromed.com**
**Betreff: „Qualifizierung / Validierung"**
Kurzbewerbungen können im Auswahlprozess leider nicht berücksichtigt werden. Bei einem weit entfernten Wohnort geben Sie bitte an, wann Sie einen Umzug planen.
🚫Wir bitten um Verständnis, dass wir keine Bewerbungen über Personaldienstleister entgegennehmen.
Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena.
Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem
internationalen Kundenkreis etabliert.
### Ihre Rolle und Ihr Weg bei uns
Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Logistik- und Fachspezialisten, welcher uns in der Prozessoptimierung unterstützt.
### IHRE AUFGABEN
•Qualifizierung kritischer Geräte (IQ/OQ/PQ)
•Erstellung und Überprüfung von Validierungsplänen und -berichten für Prozesse, Methoden und Software
•Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
•Schulung der Mitarbeiter zu QA-bezogenen Prozessen
•Bearbeitung von Feedback, Nichtkonformitäten, Beschwerden und CAPA, einschließlich Daten- und Trendanalysen
•Kontrolle der Aufzeichnungen zur Reinraum- und Umgebungsüberwachung
•Teilnahme an internen und externen Audits zu QA-bezogenen Prozessen
### WAS WIR UNS VON IHNEN WÜNSCHEN
•Master of Science (Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung)
•mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich von regulierten Medizinprodukten (ISO 13485) oder vergleichbare, regulierte Produkte mit Schwerpunkt Qualifizierung von Equipment und Prozessvalidierung
•Erfahrung mit Methoden und Software-Validierung sowie Reinraumqualifizierung wünschenswert
•Sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office, insbesondere MS Excel
•Strukturierte, selbstständige und analytische Arbeitsweise
•Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein
•Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### WAS WIR IHNEN BIETEN
•Enge Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Kollegen in einem wachsenden Unternehmen
•Eine Kultur, die Eigeninitiative und gute Ideen wertschätzt
•Ein motiviertes und engagiertes Team in einem multinationalen Arbeitsumfeld
•Weiterbildungsmöglichkeiten
•Nutzung eines Job Rades
**Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, wie Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse mit Angabe zur Gehaltsvorstellung und zum Eintrittstermin an: career.lfeld@vitromed.com**
**Betreff: „Qualifizierung / Validierung"**
Kurzbewerbungen können im Auswahlprozess leider nicht berücksichtigt werden. Bei einem weit entfernten Wohnort geben Sie bitte an, wann Sie einen Umzug planen.
🚫Wir bitten um Verständnis, dass wir keine Bewerbungen über Personaldienstleister entgegennehmen.
Ref-Nr.: 8807403
Aktualisiert:
10.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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