Peak One Staffing GmbH
30625 Hannover - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 06.07.2026
Beschreibung
Für einen Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie sowohl operative als auch koordinierende Aufgaben innerhalb eines GMP-regulierten Labors. Neben der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien. Die Position bietet eine hohe Eigenverantwortung sowie die Möglichkeit, Prozesse aktiv zu gestalten und weit...
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Für einen Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie sowohl operative als auch koordinierende Aufgaben innerhalb eines GMP-regulierten Labors. Neben der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien. Die Position bietet eine hohe Eigenverantwortung sowie die Möglichkeit, Prozesse aktiv zu gestalten und weiterzuentwickeln.
## **Ihre Aufgaben:**
- Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs sowie QM-Dokumenten
- Koordination, Planung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
- Durchführung und Steuerung von Abweichungsprozessen (CAPA, Change Control, OOX)
- Review von Prüfdokumenten (z. B. CoAs, Rohdaten, Temperatur-Mappings)
- Organisation und Durchführung von SOP-Schulungen inkl. Schulungsmanagement
- Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Erstellung behördenrelevanter Dokumentation
- Verwaltung und Überwachung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen
- Pflege der Lieferantenqualifizierung sowie Zusammenarbeit mit externen Laboren
## **Ihre Benefits:**
- Hoher Gestaltungsspielraum
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Modern ausgestattetes Laborumfeld
- Kollegiales, qualitätsgetriebenes Team
- Attraktive Vergütung
## **Ihr Profil:**
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder CTA
- Praktische Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Qualitätssicherung (GMP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
## **Ihre Aufgaben:**
- Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs sowie QM-Dokumenten
- Koordination, Planung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
- Durchführung und Steuerung von Abweichungsprozessen (CAPA, Change Control, OOX)
- Review von Prüfdokumenten (z. B. CoAs, Rohdaten, Temperatur-Mappings)
- Organisation und Durchführung von SOP-Schulungen inkl. Schulungsmanagement
- Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Erstellung behördenrelevanter Dokumentation
- Verwaltung und Überwachung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen
- Pflege der Lieferantenqualifizierung sowie Zusammenarbeit mit externen Laboren
## **Ihre Benefits:**
- Hoher Gestaltungsspielraum
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Modern ausgestattetes Laborumfeld
- Kollegiales, qualitätsgetriebenes Team
- Attraktive Vergütung
## **Ihr Profil:**
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder CTA
- Praktische Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Qualitätssicherung (GMP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ref-Nr.: 11868218
Aktualisiert:
09.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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