TecMed Deutschland GmbH
19061 Schwerin, Mecklenburg - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 17.03.2026
Beschreibung
Wir sind ein junges Unternehmen, das Komponenten für zukunftsweisende Insulinpumpen produzieren wird. Damit wollen wir in den Weltmarkt eintreten und in Schwerin einen modernen Produktionsstandort etablieren.
Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird.
**Aufgaben:**
- In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im R... weiter lesen
Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird.
**Aufgaben:**
- In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im R... weiter lesen
Wir sind ein junges Unternehmen, das Komponenten für zukunftsweisende Insulinpumpen produzieren wird. Damit wollen wir in den Weltmarkt eintreten und in Schwerin einen modernen Produktionsstandort etablieren.
Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird.
**Aufgaben:**
- In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems.
- Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits.
- Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher.
- Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß.
**Profil:**
- **Erfahrung:** mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik
- **Knowhow:** sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte (z.B. ISO 13485)
- **Persönlichkeit und Arbeitsweise:** Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und eigenverantwortlich, gehen Herausforderungen proaktiv an und überzeugen durch einen hohen Qualitätsanspruch und Kommunikationsstärke.
- **Sprachen:** ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und sehr gute Englischkenntnisse
**Wir bieten:**
- Eigenständige Bearbeitung spannender Projekte und Aufgaben gibt Ihnen den Raum, Ihre Fähigkeiten voll zu entfalten und permanent auszubauen.
- Wir bieten Ihnen spannende Herausforderungen und schaffen für Sie ein Umfeld, in dem Sie sich gemeinsam mit uns weiterentwickeln.
- attraktives Gehalt
- Urlaubsgeld
- Sonderzahlung
- 30 Tage Urlaub
- 2 Tage Sonderurlaub an Heiligabend und Silvester
- Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- sicherer Arbeitsplatz
- flexible Arbeitszeiten
- Bikeleasing
- offene und angenehme Arbeitsatmosphäre
- spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten
- Mit vielen kleinen und großen Teamevents feiern wir unsere Erfolge gemeinsam – vom Sommerfest bis zur Weihnachtsfeier.
- moderne technische Ausstattung und attraktive Arbeitsplatzgestaltung
Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird.
**Aufgaben:**
- In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems.
- Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits.
- Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher.
- Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß.
**Profil:**
- **Erfahrung:** mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik
- **Knowhow:** sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte (z.B. ISO 13485)
- **Persönlichkeit und Arbeitsweise:** Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und eigenverantwortlich, gehen Herausforderungen proaktiv an und überzeugen durch einen hohen Qualitätsanspruch und Kommunikationsstärke.
- **Sprachen:** ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und sehr gute Englischkenntnisse
**Wir bieten:**
- Eigenständige Bearbeitung spannender Projekte und Aufgaben gibt Ihnen den Raum, Ihre Fähigkeiten voll zu entfalten und permanent auszubauen.
- Wir bieten Ihnen spannende Herausforderungen und schaffen für Sie ein Umfeld, in dem Sie sich gemeinsam mit uns weiterentwickeln.
- attraktives Gehalt
- Urlaubsgeld
- Sonderzahlung
- 30 Tage Urlaub
- 2 Tage Sonderurlaub an Heiligabend und Silvester
- Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- sicherer Arbeitsplatz
- flexible Arbeitszeiten
- Bikeleasing
- offene und angenehme Arbeitsatmosphäre
- spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten
- Mit vielen kleinen und großen Teamevents feiern wir unsere Erfolge gemeinsam – vom Sommerfest bis zur Weihnachtsfeier.
- moderne technische Ausstattung und attraktive Arbeitsplatzgestaltung
Ref-Nr.: 9967633
Aktualisiert:
19.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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