Chiracon GmbH Produktion-Synth ese-Entwicklung
14943 Luckenwalde - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 18.03.2026
Beschreibung
Die Chiracon GmbH ist ein auf dem Pharmamarkt fest etabliertes Unternehmen für die Herstellung von Wirkstoffen verschiedenster Art. In engster Kommunikation und Abstimmung mit unseren Kunden, gelingt es der Chiracon maßgeschneiderte Lösungen mit bester Produktqualität zu liefern.
Wir suchen:
**Mitarbeiter Qualitätssicherung in Vollzeit**
(m/w/d)
Voraussetzungen:
- erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung
- mind. 2 Ja... weiter lesen
Wir suchen:
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(m/w/d)
Voraussetzungen:
- erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung
- mind. 2 Ja... weiter lesen
Die Chiracon GmbH ist ein auf dem Pharmamarkt fest etabliertes Unternehmen für die Herstellung von Wirkstoffen verschiedenster Art. In engster Kommunikation und Abstimmung mit unseren Kunden, gelingt es der Chiracon maßgeschneiderte Lösungen mit bester Produktqualität zu liefern.
Wir suchen:
**Mitarbeiter Qualitätssicherung in Vollzeit**
(m/w/d)
Voraussetzungen:
- erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung
- mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie
- grundlegende Kenntnisse über analytische Methoden (z.B. HPLC)
- idealerweise Erfahrungen bei der Durchführung von Audits
- gute Kenntnisse der GMP-Regularien
- gute Englischkenntnisse
- gute Kenntnisse in MS-Office
- Flexibilität und Teamorientierung
- Problem- und Konfliktlösungsfähigkeit
- proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
Aufgabengebiete:
- Bearbeitung, Überwachung, Pflege und Optimierung der zentralen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Abweichungen, CAPA, OOS, Reklamationen)
- Erstellung, Überprüfung, Überwachung und Freigabe von Arbeitsanweisungen (SOPs)
- Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Risikoanalysen, Spezifikationen, Chargendokumentation, Herstellungs- und Prüfvorschriften)
- Erstellung von Product Quality Reviews
- Prüfung und Erstellung von Quality Agreements
- Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferanten-Audits
- Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsanlagen/ Equipment und Lieferanten/ Dienstleistern
- Beantwortung von Kundenanfragen (z.B. Bearbeitung von Questionnaires)
Was wir Ihnen bieten:
- gründliche Einarbeitung und gute Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- niveauvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten, Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten
- angenehmes Betriebsklima
- Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge
- gute Verkehrsanbindung, auch für öffentliche Verkehrsmittel, kostenfreier Firmenparkplatz
- kostenlose Betriebsverpflegung (Mittagessen, Getränke, Obst/Gemüse)
- regelmäßige Firmenevents
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an folgende Adresse: **HR@chiracon.de**
Vielen Dank.
Wir suchen:
**Mitarbeiter Qualitätssicherung in Vollzeit**
(m/w/d)
Voraussetzungen:
- erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung
- mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie
- grundlegende Kenntnisse über analytische Methoden (z.B. HPLC)
- idealerweise Erfahrungen bei der Durchführung von Audits
- gute Kenntnisse der GMP-Regularien
- gute Englischkenntnisse
- gute Kenntnisse in MS-Office
- Flexibilität und Teamorientierung
- Problem- und Konfliktlösungsfähigkeit
- proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
Aufgabengebiete:
- Bearbeitung, Überwachung, Pflege und Optimierung der zentralen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Abweichungen, CAPA, OOS, Reklamationen)
- Erstellung, Überprüfung, Überwachung und Freigabe von Arbeitsanweisungen (SOPs)
- Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Risikoanalysen, Spezifikationen, Chargendokumentation, Herstellungs- und Prüfvorschriften)
- Erstellung von Product Quality Reviews
- Prüfung und Erstellung von Quality Agreements
- Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferanten-Audits
- Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsanlagen/ Equipment und Lieferanten/ Dienstleistern
- Beantwortung von Kundenanfragen (z.B. Bearbeitung von Questionnaires)
Was wir Ihnen bieten:
- gründliche Einarbeitung und gute Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- niveauvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten, Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten
- angenehmes Betriebsklima
- Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge
- gute Verkehrsanbindung, auch für öffentliche Verkehrsmittel, kostenfreier Firmenparkplatz
- kostenlose Betriebsverpflegung (Mittagessen, Getränke, Obst/Gemüse)
- regelmäßige Firmenevents
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Vielen Dank.
Ref-Nr.: 7300480
Aktualisiert:
28.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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