Beschreibung
Kennung DFI-PATHOL-2025-003559
Diagnostik & Forschungsinstitut für Pathologie
Beschäftigungsausmaß 100%
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
· NGS-Datenanalyse, Variantenannotation, Interpretation und Visualisierung in der Molekularpathologie
· Technische Analyse und Qualitätsbewertung von NGS-Sequenzierergebnissen insbesondere von soliden und hämatologischen Neoplasien bzw. im Bereich der molekularen Erregerdiagnostik
· Vorannotation molekularpatholo...
weiter lesen
Kennung DFI-PATHOL-2025-003559
Diagnostik & Forschungsinstitut für Pathologie
Beschäftigungsausmaß 100%
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
· NGS-Datenanalyse, Variantenannotation, Interpretation und Visualisierung in der Molekularpathologie
· Technische Analyse und Qualitätsbewertung von NGS-Sequenzierergebnissen insbesondere von soliden und hämatologischen Neoplasien bzw. im Bereich der molekularen Erregerdiagnostik
· Vorannotation molekularpathologischer Befunde für die Diagnostik
· Recherche zugrundeliegender Mechanismen genetischer Veränderungen sowie strukturierte, verständliche Darstellung dieser Zusammenhänge
· Diskussion komplexer Befundkonstellationen im interdisziplinären Austausch
· Mitarbeit bei Erweiterung und Aufbau der Instituts-internen, IT-unterstützen NGS Variantenannotation (NGS-Annotationspipeline)
· Mitarbeit bei der Konzeption, dem Aufbau und der Austestung zukünftiger automatisierter Befundabfrage- und Datenvisualisierungs-Systeme
· Medizinisch-wissenschaftliche Recherche und Erstellung von Datenauswertungen für Forschungs und Lehrzwecken
Für diese vielseitige Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
· Abgeschlossenes Diplom-/Masterstudium im Bereich Molekularbiologie, Biowissenschaften oder Biotechnologie mit Schwerpunkt in der Molekularbiologie sowie abgeschlossenes Doktorats-/PhD-Studium
· Mehrjährige praktische Erfahrung in der Analyse und Interpretation von humanen genetischen NGS -Daten, insbesondere im diagnostischen und/oder translationalem Umfeld
· Sicherer Umgang mit genetischen Datenbanken und Annotationstools
· Verständnis für genetische Krankheitsbilder sowie molekulare Mechanismen in der Pathologie, Onkologie und/oder Humangenetik
· Der Tätigkeit entsprechend gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Sprachniveau C1)
Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:
· Erfahrung in strukturierter wissenschaftlicher Recherche und verständlicher Ergebnisaufbereitung
· Interesse an wissenschaftlichen Fragestellungen und Arbeiten
· Lernfreudigkeit in einem fachlich dynamischen Umfeld
· Kommunikationsfähigkeit mit unterschiedlichen Berufsgruppen im Team (Ärzt*Innen, Laborpersonal, Wissenschaftler, etc.)
· Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
· Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Einstufung in die Verwendungsgruppe B1 nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten. Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 70.200,20. Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
Übermitteln Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte innerhalb der angegebenen Bewerbungsfrist über unser Online-Portal
https://www.medunigraz.at/offene-stellen/.
Die Bewerbungsfrist endet am 05. Februar 2026.