Jobactive GmbH
89079 Ulm, Donau - Deutschland
Operationstechnische/r Angestellte/r
Arbeit
Vollzeit
ab 24.04.2026
Beschreibung
Aufgaben Zu Ihren Tätigkeiten gehören insbesondere: Durchführung
der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC), z. B. pH,
Osmolalität, Zellzahl und Viabilität Durchführung von
Inokulum-Tätigkeiten im Bereich Zellkultur unter Reinraumbedingungen
(Klasse C) GMP-konforme Dokumentation (papierbasiert und elektronisch)
Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und
GMP-Vorgaben Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und
Inokulum-Equipment inkl. Begleitung von Kalibrier-... weiter lesen
der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC), z. B. pH,
Osmolalität, Zellzahl und Viabilität Durchführung von
Inokulum-Tätigkeiten im Bereich Zellkultur unter Reinraumbedingungen
(Klasse C) GMP-konforme Dokumentation (papierbasiert und elektronisch)
Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und
GMP-Vorgaben Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und
Inokulum-Equipment inkl. Begleitung von Kalibrier-... weiter lesen
Aufgaben Zu Ihren Tätigkeiten gehören insbesondere: Durchführung
der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC), z. B. pH,
Osmolalität, Zellzahl und Viabilität Durchführung von
Inokulum-Tätigkeiten im Bereich Zellkultur unter Reinraumbedingungen
(Klasse C) GMP-konforme Dokumentation (papierbasiert und elektronisch)
Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und
GMP-Vorgaben Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und
Inokulum-Equipment inkl. Begleitung von Kalibrier-, Wartungs- und
Qualifizierungsmaßnahmen Unterstützung bei Bestellprozessen für
Verbrauchsmaterialien Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs
und betrieblichen Anweisungen Kurz gesagt: Ihr Arbeitsalltag verbindet
biopharmazeutische Produktion, Analytik, Qualitätssicherung und
Teamarbeit – mit dem Ziel, sichere und wirksame Arzneimittel
bereitzustellen. Anforderungen Ihr Profil: Strukturierte,
selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Ausgeprägtes
Qualitäts- und GMP-Bewusstsein Teamfähigkeit sowie
Kommunikationsstärke Flexibilität und Bereitschaft zur
Wochenendarbeit Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische
Ausbildung (z. B. Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie,
Pharmatechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Meister- oder
Technikerabschluss Berufserfahrung im Upstream Processing,
idealerweise in einer GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktion
Kenntnisse in Zellkultur-, Inokulum- und IPC-Prozessen Erfahrung im
sterilen Arbeiten sowie in prozessbegleitender Analytik Routine im
Umgang mit GMP-konformer Dokumentation Erfahrung mit Labor- und
Produktionsequipment inkl. Wartung und Qualifizierung Gute Deutsch-
und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ansprechpartner HR
Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49 89 6142491 16
Mobil.: 0173 6511 923 E-Mail: Ludwig.Keseberg@jobactive.de www.:
www.jobactive.de
der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC), z. B. pH,
Osmolalität, Zellzahl und Viabilität Durchführung von
Inokulum-Tätigkeiten im Bereich Zellkultur unter Reinraumbedingungen
(Klasse C) GMP-konforme Dokumentation (papierbasiert und elektronisch)
Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und
GMP-Vorgaben Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und
Inokulum-Equipment inkl. Begleitung von Kalibrier-, Wartungs- und
Qualifizierungsmaßnahmen Unterstützung bei Bestellprozessen für
Verbrauchsmaterialien Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs
und betrieblichen Anweisungen Kurz gesagt: Ihr Arbeitsalltag verbindet
biopharmazeutische Produktion, Analytik, Qualitätssicherung und
Teamarbeit – mit dem Ziel, sichere und wirksame Arzneimittel
bereitzustellen. Anforderungen Ihr Profil: Strukturierte,
selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Ausgeprägtes
Qualitäts- und GMP-Bewusstsein Teamfähigkeit sowie
Kommunikationsstärke Flexibilität und Bereitschaft zur
Wochenendarbeit Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische
Ausbildung (z. B. Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie,
Pharmatechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Meister- oder
Technikerabschluss Berufserfahrung im Upstream Processing,
idealerweise in einer GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktion
Kenntnisse in Zellkultur-, Inokulum- und IPC-Prozessen Erfahrung im
sterilen Arbeiten sowie in prozessbegleitender Analytik Routine im
Umgang mit GMP-konformer Dokumentation Erfahrung mit Labor- und
Produktionsequipment inkl. Wartung und Qualifizierung Gute Deutsch-
und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ansprechpartner HR
Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49 89 6142491 16
Mobil.: 0173 6511 923 E-Mail: Ludwig.Keseberg@jobactive.de www.:
www.jobactive.de
Ref-Nr.: 10620752
Aktualisiert:
23.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
BavariaHeadhunter Schlegel & Wegner GbR
93426 Roding
Arbeit
ab sofort
BavariaHeadhunter Schlegel & Wegner GbR
87439 Kempten
Arbeit
ab sofort
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
