engineering people GmbH Ulm
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Facharzt/-ärztin - Humangenetik
Arbeit
Vollzeit
ab 17.05.2026
Beschreibung
Aufgaben:
* Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Arzneimittel
* Analyse, Bewertung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils in Bezug auf Wirkstoff, Indikation, klinische Studien und Post-Market-Daten
* Management von Sicherheitsfragen einschließlich der Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken
* Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sowie fachlicher Input zu regulatorischen Dokumenten
* Aufbereitung und Kom... weiter lesen
* Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Arzneimittel
* Analyse, Bewertung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils in Bezug auf Wirkstoff, Indikation, klinische Studien und Post-Market-Daten
* Management von Sicherheitsfragen einschließlich der Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken
* Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sowie fachlicher Input zu regulatorischen Dokumenten
* Aufbereitung und Kom... weiter lesen
Aufgaben:
* Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Arzneimittel
* Analyse, Bewertung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils in Bezug auf Wirkstoff, Indikation, klinische Studien und Post-Market-Daten
* Management von Sicherheitsfragen einschließlich der Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken
* Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sowie fachlicher Input zu regulatorischen Dokumenten
* Aufbereitung und Kommunikation von Sicherheitsupdates für das Management
* Ableitung und Empfehlung geeigneter Pharmakovigilanz- und Risikomanagement-Maßnahmen
Profil:
* Studium und Approbation im Bereich Humanmedizin
* Erfahrung im Bereich Pharmazie sowie der Gesamtentwicklung am pharmazeutischen Markt
* Erfahrung im Bereich der Pharmakovigilanz-Prozesse und regulatorischen Anforderungen
* sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
* Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Arzneimittel
* Analyse, Bewertung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils in Bezug auf Wirkstoff, Indikation, klinische Studien und Post-Market-Daten
* Management von Sicherheitsfragen einschließlich der Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken
* Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sowie fachlicher Input zu regulatorischen Dokumenten
* Aufbereitung und Kommunikation von Sicherheitsupdates für das Management
* Ableitung und Empfehlung geeigneter Pharmakovigilanz- und Risikomanagement-Maßnahmen
Profil:
* Studium und Approbation im Bereich Humanmedizin
* Erfahrung im Bereich Pharmazie sowie der Gesamtentwicklung am pharmazeutischen Markt
* Erfahrung im Bereich der Pharmakovigilanz-Prozesse und regulatorischen Anforderungen
* sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
Ref-Nr.: 11042559
Aktualisiert:
21.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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