Anonymer Arbeitgeber
37075 Göttingen - Deutschland
Study-Nurse
Arbeit
Vollzeit
ab 18.03.2026
Beschreibung
Das Studienzentrum (SZ-UMG) ist eine zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin Göttingen und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an. Aktuell ist das SZ-UMG auf der Suche nach Verstärkung für mehrere Stellen im Study Nurse Bereich zur Begleitung der klinischen Studien in einzelnen Einrichtungen der UMG (z. B. Klinik für Augenheilkunde, Klinik für Gynäkologie und Geburtsh...
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Das Studienzentrum (SZ-UMG) ist eine zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin Göttingen und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an. Aktuell ist das SZ-UMG auf der Suche nach Verstärkung für mehrere Stellen im Study Nurse Bereich zur Begleitung der klinischen Studien in einzelnen Einrichtungen der UMG (z. B. Klinik für Augenheilkunde, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe oder Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie).
Ihre Aufgaben
- Durchführung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den studienbeauftragten Ärzt*innen und der Studienkoordination
- Betreuung der Studienpatient*innen während der Studie und in der Nachsorge
- Organisation von diagnostischen Maßnahmen, Laborabnahme, Probenversand und Medikation
- Erhebung, Dokumentation und Transfer von studienrelevanten Daten
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen, die zur Qualitätssicherung der Studiendurchführung erforderlich sind
- Mitarbeit bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Teilnahme an (inter-)nationalen Studientreffen und Schnittstelle zu externen kooperierenden Institutionen
Ihre Qualifikationen
- Berufsausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Medizinische*r Fachangestellte*r (w/m/d), Medizinisch-technische Assistenz (w/m/d), Gesundheits- und Krankenpfleger*in (w/m/d) oder ähnliche
- Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien und/oder Study Nurse-Weiterbildung sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
- Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen von klinischen Studien
- gute Kenntnisse im MS-Office-Paket (insb. Excel, Word, Outlook) und die Bereitschaft, sich in englischsprachige Studienprotokolle einzuarbeiten
- eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, gute Planungsfähigkeiten und Flexibilität
- teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz
Wir bieten
- eine eigenverantwortliche und vielseitige Tätigkeit innerhalb eines engagierten, interdisziplinären Teams
- eine strukturierte Einarbeitung mit Tutor*innenbegleitung sowie die Möglichkeit, bei Bedarf individuell Funktionsdiagnostik (z. B. Blutentnahme) zu erlernen
- Möglichkeit zur Study-Nurse Weiterbildung, darüber hinaus ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
- flexibel gestaltbare Arbeitszeiten mit Gleitzeit und einer 5-Tage-Woche in einem spannenden Bereich des klinischen Umfelds
- Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement und vielfältige interessante Benefits (u. a. betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung, attraktive Infrastruktur, Jobtickets)
- Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L, geplante Entgeltgruppe 8, sofern die persönlichen Anforderungen erfüllt sind) inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL)
Ihre Aufgaben
- Durchführung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den studienbeauftragten Ärzt*innen und der Studienkoordination
- Betreuung der Studienpatient*innen während der Studie und in der Nachsorge
- Organisation von diagnostischen Maßnahmen, Laborabnahme, Probenversand und Medikation
- Erhebung, Dokumentation und Transfer von studienrelevanten Daten
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen, die zur Qualitätssicherung der Studiendurchführung erforderlich sind
- Mitarbeit bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Teilnahme an (inter-)nationalen Studientreffen und Schnittstelle zu externen kooperierenden Institutionen
Ihre Qualifikationen
- Berufsausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Medizinische*r Fachangestellte*r (w/m/d), Medizinisch-technische Assistenz (w/m/d), Gesundheits- und Krankenpfleger*in (w/m/d) oder ähnliche
- Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien und/oder Study Nurse-Weiterbildung sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
- Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen von klinischen Studien
- gute Kenntnisse im MS-Office-Paket (insb. Excel, Word, Outlook) und die Bereitschaft, sich in englischsprachige Studienprotokolle einzuarbeiten
- eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, gute Planungsfähigkeiten und Flexibilität
- teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz
Wir bieten
- eine eigenverantwortliche und vielseitige Tätigkeit innerhalb eines engagierten, interdisziplinären Teams
- eine strukturierte Einarbeitung mit Tutor*innenbegleitung sowie die Möglichkeit, bei Bedarf individuell Funktionsdiagnostik (z. B. Blutentnahme) zu erlernen
- Möglichkeit zur Study-Nurse Weiterbildung, darüber hinaus ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
- flexibel gestaltbare Arbeitszeiten mit Gleitzeit und einer 5-Tage-Woche in einem spannenden Bereich des klinischen Umfelds
- Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement und vielfältige interessante Benefits (u. a. betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung, attraktive Infrastruktur, Jobtickets)
- Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L, geplante Entgeltgruppe 8, sofern die persönlichen Anforderungen erfüllt sind) inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL)
Ref-Nr.: 9988272
Aktualisiert:
20.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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