Alcedis ist ein weltweit agierender CRO-Marktführer für datengetriebene klinische Forschung und Technologienutzung. Wir führen klinische Forschung ins digitale Zeitalter, in dem wir CRO-Dienstleistungen mit bahnbrechenden Technologien kombinieren und so einen Mehrwert für Patienten, Ärzte und die Life-Science-Branche schaffen.


Als Clinical Data Manager (m/w/d) übernimmst du die eigenständige Betreuung verschiedener lokaler und globaler Studienprojekte - sowohl im nicht-interventionellen als auch interventionellen Bereich in unterschiedlichen Indikationen.


Dabei bildest du eine zentrale Schnittstelle zwischen IT, den Dokumentationskräften in Arztpraxen und Kliniken sowie der Statistik, um eine hohe Qualität der erhobenen Daten zu gewährleisten.


Als Teil unseres Teams übernimmst du vielfältige Aufgaben eigenverantwortlich und in Koordination mit den Funktionseinheiten und erhältst so die Chance, Arbeitsprozesse aktiv mitzugestalten und kontinuierlich weiterzuentwickeln.

Übernahme der Verantwortung für das Datenmanagement in lokalen und globalen Projekten
Erstellung und Review einschlägiger Dokumente wie z.B. Datenmanagementplan und Datenvalidierungsplan
Definition und Erstellung von Datenlistings, die als Basis für die regelmäßigen Datenreviews dienen
Durchführung regelmäßiger Datenreviews zur Überprüfung der Daten auf Plausibilität und Erstellung und Nachverfolgung von Rückfragen an die Zentren
Organisation der Dateneingabe und Datenabgleich von Papier-Dokumentationsbögen (CRFs)
Durchführung und Dokumentation von Datenbank Locks und die Vorbereitung und Übergabe der Daten an die Statistik
Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen (v.a. Clinical Operations, IT, Statistik, Pharmakovigilanz), um die Datenqualität sicherzustellen
Ansprechpartner für Auftraggeber, Ärzte, Dokumentare (insbesondere Fragen zum Datenmanagement, Dateneingabe und Dokumentation im EDC-System)

Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische/r Dokumentar/in oder ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Du hast einen beruflichen Hintergrund als Clinical Data Manager in der Industrie (z.B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1-3 Jahre im Bereich klinische Forschung tätig
Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH und AMG
Du besitzt praktische Erfahrungen mit Datenbanken sowie idealerweise verschiedenen EDC-Systemen
Du bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit und bist sicher im Umgang mit Excel
Du bist kommunikativ, teamfähig und arbeitest gerne eigenständig innerhalb eines Teams
Du arbeitest strukturiert und analytisches Denken fällt dir leicht
Du hast Interesse an medizinische Themen und arbeitest dich gerne in neue wissenschaftliche medizinische Bereiche ein
Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Deutsch mindestens C1-Niveau, Englisch mindestens B2-Niveau)

Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und ...