Dr. Miller GmbH
20357 Hamburg - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Teilzeit Nachmittag
ab 10.03.2026
Beschreibung
Wir suchen für unseren Labor Bereich zum nächstmöglichen Zeitpunkt
**eine/n Pharmazeut (m/w/d)**.
Die Stelle soll in einem Umfang von 30 - 40h/Woche (Kernarbeitszeit 9:00 – 17:00) unbefristet besetzt werden. Mit entsprechendem Geschick und einer hohen Motivation sind diese Stellen auch für Berufsanfänger/innen und/oder Quereinsteiger/innen geeignet.
**Beschreibung und Anforderungen:**
- Ausarbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
- Erfassen, Nachhalten und Auswerten vo... weiter lesen
**eine/n Pharmazeut (m/w/d)**.
Die Stelle soll in einem Umfang von 30 - 40h/Woche (Kernarbeitszeit 9:00 – 17:00) unbefristet besetzt werden. Mit entsprechendem Geschick und einer hohen Motivation sind diese Stellen auch für Berufsanfänger/innen und/oder Quereinsteiger/innen geeignet.
**Beschreibung und Anforderungen:**
- Ausarbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
- Erfassen, Nachhalten und Auswerten vo... weiter lesen
Wir suchen für unseren Labor Bereich zum nächstmöglichen Zeitpunkt
**eine/n Pharmazeut (m/w/d)**.
Die Stelle soll in einem Umfang von 30 - 40h/Woche (Kernarbeitszeit 9:00 – 17:00) unbefristet besetzt werden. Mit entsprechendem Geschick und einer hohen Motivation sind diese Stellen auch für Berufsanfänger/innen und/oder Quereinsteiger/innen geeignet.
**Beschreibung und Anforderungen:**
- Ausarbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
- Erfassen, Nachhalten und Auswerten von Reporting-Systemen
- Organisation, Koordination und Betreuung von Schulungen
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Selbstinspektionen
- Erstellung, Bearbeitung und Review von SOPs sowie Archivierung, Systemerfassung, Schulungsplanung, Nachverfolgung
- Erstellung, Bearbeitung und Review von QM Masterdokumenten sowie Archivierung, Systemerfassung, Schulungsplanung, Nachverfolgung
- Betriebsrundgänge mit dem Fokus auf der Umsetzung von Vorgaben aus Guidelines / Unterstützung im Troubleshooting
**Profil:**
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom)
- Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie (GMP) oder angrenzenden Industriezweigen (ISO, HACCP)
- Erfahrung in der Dokumentenerstellung und Überarbeitung (SOPs, FMEAs, Risikoanalysen, Validierungspläne und -berichte) auch im elektronischen Datenmanagementsystem
- Erfahrungen von der Erstellung effizienter Präsentationen zur Schulung von KollegInnen, Erstellung interaktiver Schulungen
- Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, Organisationstalent, Selbstständigkeit, Engagement
- Kundenorientiertes Denken, Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe
- Zuverlässige, exakte und termintreue Arbeitsweise, ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein
- Motivation, sich in neue Themen einzuarbeiten
- Sicherer Umgang mit MS Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio) und SAP
- Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
- Anfertigung von Produktinformationen und Etikettentexten im Hinblick auf gesetzliche Anforderungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Dir:
• eine vielseitige Tätigkeit in kollegialen, gut funktionierenden und erfahrenen Teams
• Flache Hierarchien und die Mitgestaltung der fachlichen Entwicklung im jeweiligen Arbeitsbereich
• eine leistungsgerechte und angemessene Bezahlung
Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung.
Deine Ansprechpartner sind unsere Geschäftsleiter Herr Oliver Miller sowie seine stellvertretenden Mitarbeiterinnen Frau Marina Chernova und Frau Alexandra Lemmel.
Bitte schickt uns die Bewerbungen ausschließlich im PDF-Format. Unterlagen, die als Worddokument o.ä. eingereicht werden, können leider nicht berücksichtigt werden.
Dr. Miller GmbH Lagerstraße 11, 20357 Hamburg
P.S.: Bitte beachten Sie, dass es sich hier um keine Zeitarbeitsfirmenangebote handelt. Es handelt sich um eine Festanstellung.
**eine/n Pharmazeut (m/w/d)**.
Die Stelle soll in einem Umfang von 30 - 40h/Woche (Kernarbeitszeit 9:00 – 17:00) unbefristet besetzt werden. Mit entsprechendem Geschick und einer hohen Motivation sind diese Stellen auch für Berufsanfänger/innen und/oder Quereinsteiger/innen geeignet.
**Beschreibung und Anforderungen:**
- Ausarbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
- Erfassen, Nachhalten und Auswerten von Reporting-Systemen
- Organisation, Koordination und Betreuung von Schulungen
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Selbstinspektionen
- Erstellung, Bearbeitung und Review von SOPs sowie Archivierung, Systemerfassung, Schulungsplanung, Nachverfolgung
- Erstellung, Bearbeitung und Review von QM Masterdokumenten sowie Archivierung, Systemerfassung, Schulungsplanung, Nachverfolgung
- Betriebsrundgänge mit dem Fokus auf der Umsetzung von Vorgaben aus Guidelines / Unterstützung im Troubleshooting
**Profil:**
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom)
- Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie (GMP) oder angrenzenden Industriezweigen (ISO, HACCP)
- Erfahrung in der Dokumentenerstellung und Überarbeitung (SOPs, FMEAs, Risikoanalysen, Validierungspläne und -berichte) auch im elektronischen Datenmanagementsystem
- Erfahrungen von der Erstellung effizienter Präsentationen zur Schulung von KollegInnen, Erstellung interaktiver Schulungen
- Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, Organisationstalent, Selbstständigkeit, Engagement
- Kundenorientiertes Denken, Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe
- Zuverlässige, exakte und termintreue Arbeitsweise, ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein
- Motivation, sich in neue Themen einzuarbeiten
- Sicherer Umgang mit MS Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio) und SAP
- Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
- Anfertigung von Produktinformationen und Etikettentexten im Hinblick auf gesetzliche Anforderungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Dir:
• eine vielseitige Tätigkeit in kollegialen, gut funktionierenden und erfahrenen Teams
• Flache Hierarchien und die Mitgestaltung der fachlichen Entwicklung im jeweiligen Arbeitsbereich
• eine leistungsgerechte und angemessene Bezahlung
Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung.
Deine Ansprechpartner sind unsere Geschäftsleiter Herr Oliver Miller sowie seine stellvertretenden Mitarbeiterinnen Frau Marina Chernova und Frau Alexandra Lemmel.
Bitte schickt uns die Bewerbungen ausschließlich im PDF-Format. Unterlagen, die als Worddokument o.ä. eingereicht werden, können leider nicht berücksichtigt werden.
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P.S.: Bitte beachten Sie, dass es sich hier um keine Zeitarbeitsfirmenangebote handelt. Es handelt sich um eine Festanstellung.
Ref-Nr.: 8756511
Aktualisiert:
11.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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