Beschreibung
Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.
Sie sind auf der Suche nach mehr als nur ei...
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Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.
Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten
einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern
auch wertgeschätzt werden?
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
Teams als Pharmazeutisch-Technische Assistenz (m/w/d) Study
Coordination bei unserem Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.
Ihre Aufgaben:
- Koordination und Umsetzung von Verpackungsaufträgen für klinische
Prüfpräparate gemäß GMP-Vorgaben
- Sicherstellung der Materialverfügbarkeit, Einholung von Angeboten
und Pflege der Verpackungsdokumentation (SAP/ICSM)
- Erstellung und Freigabe von Etikettenlayouts sowie Koordination der
Chargen-Endfreigabe
- Durchführung von Protokollreviews, Verwaltung von Rückstellmustern
und Unterstützung bei Abweichungen
- Mitarbeit bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Optimierung
von Prozessen sowie Pflege von SOPs
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technische Assistenz
oder vergleichbare pharmazeutische/naturwissenschaftliche Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven
Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
(Chargen-/Verpackungsdokumentation)
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen
- Sicherer Umgang mit MS Office, Erfahrung mit SAP und/oder ähnlichen
Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie
organisatorisches Geschick
- Hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Sorgfalt
- Bereitschaft zur überwiegenden Vor-Ort-Präsenz und Flexibilität
in der Aufgabenbearbeitung
- Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der
Luftfrachtsicherheitsbehörde
Was wir Ihnen bieten:
- Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag
- Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden
Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen
Ihr Weg zu uns:
Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie
nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir
fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.