Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Treten Sie ein in die Welt der Innovation und Spitzenforschung in
einem international führenden Unternehmen im malerischen Penzberg.
- Erarbeitung und Weiterentwicklung von Konzepten für
Qualitätskontroll-Prozesse in enger Zusammenarbeit mit Fachexperten.
Dies beinhaltet des Weiteren die Harmonisierung dieser Konzepte mit
dem Standort Philadelphia im Rahmen der Integration von Philadelphia
in PTCG.
- Erstellung von Vorschriften im GMP sowie nonGMP (R&D) Umfeld in
enger Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachexperten
- Bearbeitung von Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichungen. Das
beinhaltet die Planung in Zusammenarbeit mit den Fachexperten, die
Erstellung und Koordination der jeweiligen Records in Veeva QMS und
die Einhaltung der entsprechenden Zeitvorgaben.
- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Data
Integrity Assessments für R&D-Equipment in Zusammenarbeit mit
Fachexperten.
- Erstellung und Pflege von Gerätestammdaten in SAP sowie
Unterstützung von Gerätequalifizierungen in Zusammenarbeit mit
Fachexperten und Qualifizierungsexperten.
Must Have:
- Ausbildung an einer Hochschule mit naturwissenschaftlichem
Hintergrund (z.B. Bachelor/Master/Diplom) oder Ausbildung als
Laborant/in und Zusatzausbildung Techniker/in oder Ausbildung als
CTA/BTA/MTA und Zusatzausbildung Techniker/in oder eine
Berufsausbildung mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und
mehrjähriger Berufserfahrung im entsprechenden Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changen, CAPAs und
Abweichungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (fließend in Wort und
Schrift)
Nice to Have:
- Erfahrung in der Qualitätskontrolle
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen