Beschreibung
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als
Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche
nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen
als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes
Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach für folgende
attraktive Position, Producti...
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HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als
Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche
nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen
als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes
Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach für folgende
attraktive Position, Production Support Compliance (m/w/d) in der
Pharmaindustrie Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser
Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Der Schwerpunkt dieser
Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser
Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der
Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen. Zu Ihren Aufgaben
gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination
des betriebsinternen SOP-Systems Sie wirken bei der Ausbildung und
kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf
GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation
entsprechender Schulungsnachweise Darüber hinaus arbeiten Sie bei der
elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System
(LOS) mit Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen
zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung Zudem
wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und
Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit
Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des
Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben DAS BRINGEN SIE
MIT: Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche
oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger
Berufserfahrung Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im
Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in
der pharmazeutischen Industrie bringen Sie mit Erfahrung in der
Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil Sehr
gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse bringen
Sie mit Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und
sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an
Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus Hohe Flexibilität,
schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck
strukturiert und zielorientiert zu arbeiten runden Ihr Profil ab WIR
GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den
Chemietarifvertrag anlehnt , sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs-
und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr
Arbeitsvertrag ist unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der
Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und
Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das
Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle
Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als expertum
Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften
und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und
Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. §1205 LEBENSLAUF
GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die
übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig.
Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen
lassen. Wir freuen uns auf Sie!