Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
66111 Saarbrücken - Deutschland
Helfer/in - Chemie- und Pharmatechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 21.01.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden **Famar** am Standort **Homburg** suchen wir im Rahmen der **direkten Personalvermittlung** engagierte **Produktionsmitarbeiter (m/w/d)** für die **Sterilproduktion**. In diesem verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich sind Sie an der Herstellung steriler Arzneimittel beteiligt und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte. Wenn Sie zuverlässig arbeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen und gerne in einem regulierten Pro...
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Für unseren Kunden **Famar** am Standort **Homburg** suchen wir im Rahmen der **direkten Personalvermittlung** engagierte **Produktionsmitarbeiter (m/w/d)** für die **Sterilproduktion**. In diesem verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich sind Sie an der Herstellung steriler Arzneimittel beteiligt und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte. Wenn Sie zuverlässig arbeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen und gerne in einem regulierten Produktionsumfeld tätig sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
- Herstellung und Abfüllung aseptischer Arzneimittel im **Reinraum** unter Einhaltung aller geltenden **GMP- und Sicherheitsvorschriften**
- Selbstständige Durchführung des gesamten Herstellungsprozesses gemäß festgelegter Verfahren
- Versorgung der Produktionslinien mit Material inkl. **Vorbereitung, Transport und Zuführung**
- **Rüsten, Bedienen und Überwachen** von Produktionsanlagen und Linien
- Durchführung von **Grundreinigungen** sowie Reinigung von Anlagen zu Schicht- und Prozessbeginn
- **Chargenwechsel** inkl. Entfernung vorheriger Produkte, Abschluss der Chargendokumentation und Vorbereitung der Folgecharge
- **Reinigung, Vorbereitung und Formatwechsel** von Maschinen und Equipment
- Anpassung der Produktionslinie an neue Produkte zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs
- Ordnungsgemäße **Kennzeichnung und Etikettierung** von Räumen, Anlagen und Linien
- Durchführung und Dokumentation von **In-Prozess-Kontrollen**
- Lückenlose **Dokumentation** aller durchgeführten Tätigkeiten gemäß GMP
- Erkennen und Melden von **Abweichungen und Anomalien** an die zuständigen Stellen
- Durchführung und Sicherstellung des **Materialabgleichs** nach Chargen- oder Produktabschluss sowie Transport in die vorgesehenen Lagerbereiche
- Mitarbeit bei **Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten** inkl. Validierungs- und Qualifizierungschargen
- **Einarbeitung und Schulung** anderer Mitarbeitender sowie Einsatz als praktischer Ausbilder bei Bedarf
- Aktive Mitwirkung bei der **Identifikation und Umsetzung von Verbesserungen** an Prozessen und Anlagen
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossene **Berufsausbildung**, bevorzugt im **pharmazeutischen Umfeld** (z. B. Pharmakant) oder in der **industriellen Herstellung verderblicher Lebensmittel** (z. B. Bäcker, Metzger, Produktionsmitarbeiter mit hohen Hygienestandards)
- **Sehr gute körperliche Belastbarkeit**, da es sich um eine ausschließlich **stehende Tätigkeit** handelt
- Bereitschaft zur konsequenten Einhaltung der **Reinraumvorgaben**, insbesondere kein Tragen von Schmuck, Piercings oder künstlichen Fingernägeln
- Erfahrung in der **Bedienung von Produktionsanlagen und Maschinen** sowie ein gutes **technisches Verständnis**
- Hohes Maß an **Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein**
- Bereitschaft zur Arbeit im **3-Schicht-System** (rollende Woche)
- **Deutschkenntnisse auf Niveau B2**, insbesondere für telefonische Kommunikation, da im Reinraum teilweise allein gearbeitet wird
- **Grundkenntnisse in Englisch** (Schulenglisch)
- **Aufgeschlossene Persönlichkeit** mit Interesse an neuen Tätigkeiten und Motivation, sich im anspruchsvollen Umfeld der **pharmazeutischen Sterilproduktion** weiterzuentwickeln
Ihre Aufgaben:
- Herstellung und Abfüllung aseptischer Arzneimittel im **Reinraum** unter Einhaltung aller geltenden **GMP- und Sicherheitsvorschriften**
- Selbstständige Durchführung des gesamten Herstellungsprozesses gemäß festgelegter Verfahren
- Versorgung der Produktionslinien mit Material inkl. **Vorbereitung, Transport und Zuführung**
- **Rüsten, Bedienen und Überwachen** von Produktionsanlagen und Linien
- Durchführung von **Grundreinigungen** sowie Reinigung von Anlagen zu Schicht- und Prozessbeginn
- **Chargenwechsel** inkl. Entfernung vorheriger Produkte, Abschluss der Chargendokumentation und Vorbereitung der Folgecharge
- **Reinigung, Vorbereitung und Formatwechsel** von Maschinen und Equipment
- Anpassung der Produktionslinie an neue Produkte zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs
- Ordnungsgemäße **Kennzeichnung und Etikettierung** von Räumen, Anlagen und Linien
- Durchführung und Dokumentation von **In-Prozess-Kontrollen**
- Lückenlose **Dokumentation** aller durchgeführten Tätigkeiten gemäß GMP
- Erkennen und Melden von **Abweichungen und Anomalien** an die zuständigen Stellen
- Durchführung und Sicherstellung des **Materialabgleichs** nach Chargen- oder Produktabschluss sowie Transport in die vorgesehenen Lagerbereiche
- Mitarbeit bei **Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten** inkl. Validierungs- und Qualifizierungschargen
- **Einarbeitung und Schulung** anderer Mitarbeitender sowie Einsatz als praktischer Ausbilder bei Bedarf
- Aktive Mitwirkung bei der **Identifikation und Umsetzung von Verbesserungen** an Prozessen und Anlagen
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossene **Berufsausbildung**, bevorzugt im **pharmazeutischen Umfeld** (z. B. Pharmakant) oder in der **industriellen Herstellung verderblicher Lebensmittel** (z. B. Bäcker, Metzger, Produktionsmitarbeiter mit hohen Hygienestandards)
- **Sehr gute körperliche Belastbarkeit**, da es sich um eine ausschließlich **stehende Tätigkeit** handelt
- Bereitschaft zur konsequenten Einhaltung der **Reinraumvorgaben**, insbesondere kein Tragen von Schmuck, Piercings oder künstlichen Fingernägeln
- Erfahrung in der **Bedienung von Produktionsanlagen und Maschinen** sowie ein gutes **technisches Verständnis**
- Hohes Maß an **Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein**
- Bereitschaft zur Arbeit im **3-Schicht-System** (rollende Woche)
- **Deutschkenntnisse auf Niveau B2**, insbesondere für telefonische Kommunikation, da im Reinraum teilweise allein gearbeitet wird
- **Grundkenntnisse in Englisch** (Schulenglisch)
- **Aufgeschlossene Persönlichkeit** mit Interesse an neuen Tätigkeiten und Motivation, sich im anspruchsvollen Umfeld der **pharmazeutischen Sterilproduktion** weiterzuentwickeln
Ref-Nr.: 8845544
Aktualisiert:
25.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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