Inpernell GmbH
78628 Rottweil - Deutschland
Produktmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 09.04.2026
Beschreibung
"Wir sind die Top-Adresse für Personalvermittlung, wenn es um die Verbindung von High-Potentials in Fach- und Führungspositionen mit erstklassigen Unternehmen geht. Unser Hauptanliegen ist, Erfolge zu schaffen, die unsere Kunden und Kandidaten gleichermaßen fesseln und begeistern."Aktuell suchen wir im Auftrag eines unserer exklusiven Kunden nach einem Produktmanager Medizintechnik (m/w/d) im Raum Rottweil.
Ansprechpartner für Kunden mit den Schwerpunkten Regulatory Affairs und Material Complia... weiter lesen
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"Wir sind die Top-Adresse für Personalvermittlung, wenn es um die Verbindung von High-Potentials in Fach- und Führungspositionen mit erstklassigen Unternehmen geht. Unser Hauptanliegen ist, Erfolge zu schaffen, die unsere Kunden und Kandidaten gleichermaßen fesseln und begeistern."Aktuell suchen wir im Auftrag eines unserer exklusiven Kunden nach einem Produktmanager Medizintechnik (m/w/d) im Raum Rottweil.
Ansprechpartner für Kunden mit den Schwerpunkten Regulatory Affairs und Material Compliance
Hilfestellung bei Regulatory und Material Compliance Abteilungsübergreifend
Erstellung, Bewertung und Freigabe der technischen Dokumentation für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der regulatorischen / normativen Kundenanforderungen
Qualifizierung und Validierung nach Vorgabe ISO 13485
Abgeschlossenes Medizintechnik-Studium (Bachelor oder Master)
Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Material Compliance, techn. Dokumentation und Validierung
Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben nach ISO 13485 / FDA 820 CFR
Idealerweise Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung
Gute Englischkenntnisse
Teamplayer mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise
Ansprechpartner für Kunden mit den Schwerpunkten Regulatory Affairs und Material Compliance
Hilfestellung bei Regulatory und Material Compliance Abteilungsübergreifend
Erstellung, Bewertung und Freigabe der technischen Dokumentation für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der regulatorischen / normativen Kundenanforderungen
Qualifizierung und Validierung nach Vorgabe ISO 13485
Abgeschlossenes Medizintechnik-Studium (Bachelor oder Master)
Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Material Compliance, techn. Dokumentation und Validierung
Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben nach ISO 13485 / FDA 820 CFR
Idealerweise Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung
Gute Englischkenntnisse
Teamplayer mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise
Ref-Nr.: 10357483
Aktualisiert:
24.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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