Corden Pharma GmbH
68723 Plankstadt - Deutschland
Projektingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 25.02.2026
Beschreibung
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologi...
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CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.Projektingenieur (m/w/d) Pharmaindustrie
Ihre Aufgaben
• Verantwortlich für die erfolgreiche Durchführung technischer Projekte und Teilprojekte am Standort Plankstadt
• Koordination von Dienstleistern und Fremdfirmen im Zuge der Projekte
• Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen sowie vergabereifen Ausschreibungsunterlagen
• Durchführung von Abnahmen bei Lieferanten
• Durchführung technischer Gespräche mit Kunden und Lieferanten
• Machbarkeitsstudien, Planung, Realisierung und Qualifizierung von technischer Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Pharmaräumen
• Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsdokumentation
• CCR-Erstellung und technische Abwicklung
• Umsetzung und Einhaltung der Engineering Compliance- sowie Qualifizierungsstrategie
Ihr Profil
• Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharma-/Chemie-/Maschinenbau-Ingenieur) oder vergleichbares Studium
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Durchführung von relevanten Projekten in der Pharmaindustrie
• Sehr gute GMP-Kenntnisse
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Planungs- und Organisationstalent
• Strategische Weitsicht, betriebswirtschaftliches Verständnis, Ergebnisorientierung
• Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen sowie Teamfähigkeit
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
Was wir Ihnen bieten
• 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
• 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
• Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
• Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
• Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
• Betriebliche Altersvorsorge
• Individuelle Mitarbeiterförderung und –qualifizierung
• Jobticket
• Parkplatz
• Mitarbeiterevents
Das könnte passen?Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Ihr Ansprechpartner Tina WagnerHRAufgrund unseres digitalen Bewerbungsprozesses bevorzugen wir es, wenn Sie sich direkt über das Recruiting-Portal bewerben. Unter dem Nachhaltigkeitsgedanken und auch um Verzögerungen im Prozess zu vermeiden, akzeptieren wir keine Bewerbungen mehr in Papierform.
Ihre Aufgaben
• Verantwortlich für die erfolgreiche Durchführung technischer Projekte und Teilprojekte am Standort Plankstadt
• Koordination von Dienstleistern und Fremdfirmen im Zuge der Projekte
• Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen sowie vergabereifen Ausschreibungsunterlagen
• Durchführung von Abnahmen bei Lieferanten
• Durchführung technischer Gespräche mit Kunden und Lieferanten
• Machbarkeitsstudien, Planung, Realisierung und Qualifizierung von technischer Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Pharmaräumen
• Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsdokumentation
• CCR-Erstellung und technische Abwicklung
• Umsetzung und Einhaltung der Engineering Compliance- sowie Qualifizierungsstrategie
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• Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharma-/Chemie-/Maschinenbau-Ingenieur) oder vergleichbares Studium
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Durchführung von relevanten Projekten in der Pharmaindustrie
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• Planungs- und Organisationstalent
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• Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen sowie Teamfähigkeit
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Was wir Ihnen bieten
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Ref-Nr.: 9561377
Aktualisiert:
25.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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