mdc medical device certification GmbH
70191 Stuttgart - Deutschland
Projektleiter/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.04.2026
Beschreibung
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
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Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als
Projektkoordinator/Projektleiter (m/w/d)
Das sind Ihre Aufgaben:
• Fachliche Betreuung und Verantwortung für die Abwicklung von Zertifizierungsverfahren EU-Verordnungen, Richtlinien und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
• Koordination von Audits und ggf. Prüfungen von Technischen Dokumentationen
• Fachlicher und administrativer Ansprechpartner für Kunden, Auditoren und weitere Projektbeteiligte
Das bringen Sie mit:
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine einschlägige Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation (z.B. Meister, Techniker)
• Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
• Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Normen bzw. Verordnungen/Richtlinien
• Hohe Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikationsbereitschaft und Organisationstalent
• Gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Das bieten wir Ihnen:
Ein breitgefächertes und interessantes Tätigkeitsspektrum im Rahmen eines unbefristeten Anstellungsverhältnisses sowie ein leistungsgerechtes Gehalt mit standortspezifischen Zusatzleistungen. Eine maßgeschneiderte Einarbeitung, Gleitzeitregelung, 30 Urlaubstage zzgl. 2 Sonderurlaubstage, Homeoffice-Option sowie eine betriebliche Altersversorgung. Modernes Arbeitsequipment sowie umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen zur Verfügung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
mdc medical device certification GmbH
Frau Jessica Blaha
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• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine einschlägige Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation (z.B. Meister, Techniker)
• Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
• Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Normen bzw. Verordnungen/Richtlinien
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Frau Jessica Blaha
Ref-Nr.: 10203177
Aktualisiert:
12.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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