PSM GmbH
66578 Schiffweiler - Deutschland
Industriemeister/in - Pharmazie
Arbeit
Vollzeit
ab 02.04.2026
Beschreibung
**IHRE AUFGABEN:**
- Eigenverantwortliche Leitung pharmazeutischer Kundenprojekte im GMP-regulierten Umfeld über den gesamten Produktlebenszyklus – von Angebotsphase bis zur Auslieferung
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Eigenständige und enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, T... weiter lesen
- Eigenverantwortliche Leitung pharmazeutischer Kundenprojekte im GMP-regulierten Umfeld über den gesamten Produktlebenszyklus – von Angebotsphase bis zur Auslieferung
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Eigenständige und enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, T... weiter lesen
**IHRE AUFGABEN:**
- Eigenverantwortliche Leitung pharmazeutischer Kundenprojekte im GMP-regulierten Umfeld über den gesamten Produktlebenszyklus – von Angebotsphase bis zur Auslieferung
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Eigenständige und enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Überwachung von Projektzielen, Zeitplänen, Budgets und Ressourcen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, AMWHV, ICH etc.) sowie interner Qualitätsstandards in allen Projektphasen
- Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen
- Eigenverantwortliche Dokumentation, Status-Reporting und Präsentation gegenüber Kunden und Management
- Eigenverantwortliche Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits
**IHRE QUALIFIKATION:**
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen oder Betriebswirtschaft/Projektmanagement
- Mehrjährige Berufserfahrung (> 5 Jahre) im Projektmanagement, idealerweise im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
- Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung
- Erfahrung mit Technologietransfer-Projekten (z. B. Einführung neuer Produkte oder Prozesse in die Herstellung)
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken und Durchsetzungsvermögen
- In hohem Maße eigenständige, strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Entscheidungsfindung
- Hohes Organisations- und Priorisierungsgeschick sowie starkes Verantwortungsbewusstsein und souveränes Auftreten gegenüber Kunden und Behörden
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen
- Verhandlungssicheres Deutsch- und Englisch in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden
**WIR BIETEN:**
Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens!
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen
# Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: [**jobs@psm-saar.de**](https://mailto:jobs@psm-saar.de)
- Eigenverantwortliche Leitung pharmazeutischer Kundenprojekte im GMP-regulierten Umfeld über den gesamten Produktlebenszyklus – von Angebotsphase bis zur Auslieferung
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Eigenständige und enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Überwachung von Projektzielen, Zeitplänen, Budgets und Ressourcen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, AMWHV, ICH etc.) sowie interner Qualitätsstandards in allen Projektphasen
- Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen
- Eigenverantwortliche Dokumentation, Status-Reporting und Präsentation gegenüber Kunden und Management
- Eigenverantwortliche Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits
**IHRE QUALIFIKATION:**
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen oder Betriebswirtschaft/Projektmanagement
- Mehrjährige Berufserfahrung (> 5 Jahre) im Projektmanagement, idealerweise im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
- Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung
- Erfahrung mit Technologietransfer-Projekten (z. B. Einführung neuer Produkte oder Prozesse in die Herstellung)
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken und Durchsetzungsvermögen
- In hohem Maße eigenständige, strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Entscheidungsfindung
- Hohes Organisations- und Priorisierungsgeschick sowie starkes Verantwortungsbewusstsein und souveränes Auftreten gegenüber Kunden und Behörden
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen
- Verhandlungssicheres Deutsch- und Englisch in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden
**WIR BIETEN:**
Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens!
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen
# Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: [**jobs@psm-saar.de**](https://mailto:jobs@psm-saar.de)
Ref-Nr.: 10013930
Aktualisiert:
06.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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