Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem
einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im
Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für
einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project Manager und
auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer
Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie
sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und
begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion
uns ein besonderes Anliegen ist.
- Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der
Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte
CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene
globale klinische Studien
- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von
Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für
klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und
Etikettierung von klinischen Prüfmustern im
Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener
Zusatzaktivitäten
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von
klinischen Prüfmustern
- Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern,
falls erforderlich
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten
oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um
die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch
globalen Projektteams
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und
GCP-relevanten SOPs
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder
heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
- Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
sowie Organisationstalent
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,
Sportartikeln und vielem mehr