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OPROMA
comp 81675 München - Deutschland
Projektleiter/in / Projektmanager/in Arbeit Vollzeit ab 05.10.2026
Beschreibung
**Projektmanager (m/w/d) - Klinische Studien** 

**Voll- oder Teilzeit | befristet (24 Monate) | Münchner Studienzentrum**

**Ihre Aufgaben:**

- Projektmanagement im Rahmen der Durchführung von klini...
Vollständige Beschreibung anzeigen:

Arbeitgeber: Universitätsklinikum der Technischen Universität München AöR

**Projektmanager (m/w/d) - Klinische Studien** 

**Voll- oder Teilzeit | befristet (24 Monate) | Münchner Studienzentrum**

**Ihre Aufgaben:**

- Projektmanagement im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien und Mitarbeit bei deren inhaltlicher Konzeption
- Koordination der Planung, Initiierung, Durchführung und Abschluss der klinischen Studien nach nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben 
- Zentrale/r Ansprechpartner/in für alle projektrelevanten Akteure (intern wie extern)
- Einweisung und Koordination des für die jeweilige Studie gebildeten Studienteams (Monitoring, Biometrie, Safety- und Datenmanagement)
- Kommunikation mit der Studienleitung, den Studienzentren und Projektpartnern
- Planung und Abstimmung der Aufgaben innerhalb einer Studie sowie Überwachung projektspezifischer Timelines und Budgets
- Erstellung von Studienprotokollen und weiteren Studiendokumenten in Kooperation mit projektrelevanten Akteurinnen / Akteuren
- Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Einreichungen und Meldungen bei relevanten regulatorischen Stellen 
- Qualitätssicherung und Prüfung des Projekts und ggf. Eskalation an den Sponsor/in / Studienleiter/in, einschließlich Unterbreiten von Lösungsvorschlägen
- Sicherstellung bzw. Weiterentwicklung sowie Überarbeitung der Prozessqualität der Arbeiten des MSZ (SOP und/oder studienspezifische Manuale etc.)

**Ihr Profil:**

- Universitätsabschluss in einem Studienfach der Humanmedizin oder Naturwissenschaften oder adäquater Fachhochschulabschluss
- Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien (Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, sonstige Studien) 
- Eingehende Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes und weiterer einschlägiger Regularien
- Interesse an der Unterstützung bei Bearbeitung wissenschaftlicher Fragestellungen
- Eigenständiges Arbeiten, Teamfähigkeit und Organisationstalent
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Routiniert im Umgang mit MS-Office-Programmen

**Wir bieten Ihnen:**

- Einen zunächst befristeten Arbeitsvertrag mit der Option auf Verlängerung
- Eine fachlich anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit sowie die Möglichkeit zur Teilnahme an internen und externen Fort- und Weiterbildungen
- Gleitende Arbeitszeit, situationsangepasst ggf. auch Homeoffice 
- EGYM-Wellpass, Corporate Benefits, sowie Rabatte (z.B. Käfer), Mensa, Sport- und Kulturangebote
- Arbeiten mitten in München an der Grillparzerstraße mit sehr guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel und Vergünstigung durch verschiedene Job-Ticket-Angebote 
- Betriebliche Altersvorsorge über die Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL)

**Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen!**

**Kontakt: Frau Brigitte Baier | 089 / 4140 –6321 | Münchner Studienzentrum**

Münchner Studienzentrum

TUM Klinikum
Rechts der Isar
Grillparzerstraße 16
81675 München

Schwerbehinderte Bewerber\*innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. 

Bewerbungskosten können leider nicht erstattet werden.
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Ref-Nr.: 13779419
Aktualisiert: 08.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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