Nuvisan ICB GmbH
45731 Waltrop - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 01.04.2026
Beschreibung
**AUFGABEN**
* Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
* Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
* Organisation / Koordination des Projektteams
* Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
* Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
* Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
* Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, ... weiter lesen
* Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
* Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
* Organisation / Koordination des Projektteams
* Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
* Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
* Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
* Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, ... weiter lesen
**AUFGABEN**
* Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
* Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
* Organisation / Koordination des Projektteams
* Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
* Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
* Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
* Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte
**QUALIFIKATIONEN**
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
* Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
* Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel
* GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
* Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch
* Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)
* Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln
**Wir bieten**
* Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub
* Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich
* Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
* Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"
* Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
* Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
* Organisation / Koordination des Projektteams
* Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
* Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung
* Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)
* Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte
**QUALIFIKATIONEN**
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
* Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
* Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel
* GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
* Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch
* Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)
* Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln
**Wir bieten**
* Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub
* Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich
* Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
* Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"
Ref-Nr.: 10141218
Aktualisiert:
02.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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