Bertrandt AG
73430 Aalen, Württemberg - Deutschland
Leiter/in - Qualitätsmanagement
Arbeit
Vollzeit
ab 16.04.2026
Beschreibung
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung... weiter lesen
Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Verantwortung für Entwicklung und Implementierung des
globalen Qualitätsmanagementsystems (QMS) unter Einhaltung relevanter
Normen und Regularien Steuerung des gesamten QMS-Projektlebenszyklus
sowie enge Abstimmung mit globalen und lokalen Stakeholdern
Organisation und Moderation von Change- und Abstimmungsprozessen
inklusive Nachverfolgung von Maßnahmen Sicherstellung der Audit- und
Zertifizierungsbereitschaft sowie Koordination entsprechender
Aktivitäten Identifikation und Management von Risiken sowie
Sicherstellung der termingerechten Umsetzung Abstimmung und
Integration relevanter Systeme (z. B. eQMS/eDMS) sowie Unterstützung
von Schulungen und Dokumentation Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes
Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie oder
einem vergleichbaren Fachgebiet 3–5 Jahre Berufserfahrung im Bereich
Quality Assurance oder Quality Operations in der Medizintechnik oder
Pharmaindustrie Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der
Entwicklung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Medizinprodukten
und/oder Arzneimitteln Erfahrung im regulatorischen Umfeld (z. B.
nationale Behörden) sowie mit Audits durch Dritte (z. B. EU Benannte
Stellen, US FDA) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gelegentliche Reisebereitschaft Daniela Luigart +49 7034 65613794
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Verantwortung für Entwicklung und Implementierung des
globalen Qualitätsmanagementsystems (QMS) unter Einhaltung relevanter
Normen und Regularien Steuerung des gesamten QMS-Projektlebenszyklus
sowie enge Abstimmung mit globalen und lokalen Stakeholdern
Organisation und Moderation von Change- und Abstimmungsprozessen
inklusive Nachverfolgung von Maßnahmen Sicherstellung der Audit- und
Zertifizierungsbereitschaft sowie Koordination entsprechender
Aktivitäten Identifikation und Management von Risiken sowie
Sicherstellung der termingerechten Umsetzung Abstimmung und
Integration relevanter Systeme (z. B. eQMS/eDMS) sowie Unterstützung
von Schulungen und Dokumentation Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes
Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie oder
einem vergleichbaren Fachgebiet 3–5 Jahre Berufserfahrung im Bereich
Quality Assurance oder Quality Operations in der Medizintechnik oder
Pharmaindustrie Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der
Entwicklung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Medizinprodukten
und/oder Arzneimitteln Erfahrung im regulatorischen Umfeld (z. B.
nationale Behörden) sowie mit Audits durch Dritte (z. B. EU Benannte
Stellen, US FDA) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gelegentliche Reisebereitschaft Daniela Luigart +49 7034 65613794
Ref-Nr.: 10461794
Aktualisiert:
18.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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