FERCHAU GmbH Niederlassung Heidenheim
73432 Aalen, Württemberg - Deutschland
Projektleiter/in
Arbeit
Vollzeit
ab 12.06.2026
Beschreibung
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen
## Projektmanager QMS (m/w/d)
**Ihr Aufgabengebiet**
* Leitung und Moderation von Change Review Board Meetings inklusive Protokollierung und Nachverfolgung
* Ste... weiter lesen
## Projektmanager QMS (m/w/d)
**Ihr Aufgabengebiet**
* Leitung und Moderation von Change Review Board Meetings inklusive Protokollierung und Nachverfolgung
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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen
## Projektmanager QMS (m/w/d)
**Ihr Aufgabengebiet**
* Leitung und Moderation von Change Review Board Meetings inklusive Protokollierung und Nachverfolgung
* Steuerung des gesamten QMS-Projektlebenszyklus von Scoping bis Lokalisierung
* Koordination der Zusammenarbeit mit Global Process Owners, Local Process Owners und Standortvertreter:innen
* Identifikation und Pflege von Schnittstellen zu lokalen Herstellern sowie Unterstützung bei Zertifizierungsaudits
* Planung, Organisation und Überwachung von Projektkommunikation, Trainings und Stakeholder-Abstimmungen
* Risikomanagement einschließlich Bewertung, Mitigation und Eskalation bei Bedarf
* Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung von QMS-Dokumenten gemäß Standards mittels Tools wie eDMS oder Polarion
* Abstimmung zur Audit-Readiness mit Head of Quality Systems, Digital Quality sowie Audit-Programm-Verantwortlichen
* CAPA-Nachverfolgung nach internen oder externen Audits (Stage 1/2) auf Standort- und Unternehmensebene
**Ihre Vorteile bei uns**
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
**Ihr Profil**
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Entwicklung, Produktion oder Kontrolle von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
* Praxis in regulierten Umfeldern etwa nationale Zulassungsbehörden oder Drittparteiaudits (EU-Benannte Stellen, US-FDA)
* Kenntnisse in Nutzung von eQMS-, eDMS-Systemen (z. B. Luminus, Polarion)
* Erfahrung im Projektmanagement mit Methoden wie Wasserfall- oder agilen Ansätzen
* Vertrautheit mit CAPA-Prozessen sowie Audit-Vorbereitung
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Unser Angebot ist wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gern unter der Kennziffer VA94-86097-HM bei Herrn Anil-Sahin Gülay. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
## Projektmanager QMS (m/w/d)
**Ihr Aufgabengebiet**
* Leitung und Moderation von Change Review Board Meetings inklusive Protokollierung und Nachverfolgung
* Steuerung des gesamten QMS-Projektlebenszyklus von Scoping bis Lokalisierung
* Koordination der Zusammenarbeit mit Global Process Owners, Local Process Owners und Standortvertreter:innen
* Identifikation und Pflege von Schnittstellen zu lokalen Herstellern sowie Unterstützung bei Zertifizierungsaudits
* Planung, Organisation und Überwachung von Projektkommunikation, Trainings und Stakeholder-Abstimmungen
* Risikomanagement einschließlich Bewertung, Mitigation und Eskalation bei Bedarf
* Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung von QMS-Dokumenten gemäß Standards mittels Tools wie eDMS oder Polarion
* Abstimmung zur Audit-Readiness mit Head of Quality Systems, Digital Quality sowie Audit-Programm-Verantwortlichen
* CAPA-Nachverfolgung nach internen oder externen Audits (Stage 1/2) auf Standort- und Unternehmensebene
**Ihre Vorteile bei uns**
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
**Ihr Profil**
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Entwicklung, Produktion oder Kontrolle von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
* Praxis in regulierten Umfeldern etwa nationale Zulassungsbehörden oder Drittparteiaudits (EU-Benannte Stellen, US-FDA)
* Kenntnisse in Nutzung von eQMS-, eDMS-Systemen (z. B. Luminus, Polarion)
* Erfahrung im Projektmanagement mit Methoden wie Wasserfall- oder agilen Ansätzen
* Vertrautheit mit CAPA-Prozessen sowie Audit-Vorbereitung
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Unser Angebot ist wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gern unter der Kennziffer VA94-86097-HM bei Herrn Anil-Sahin Gülay. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Ref-Nr.: 11737871
Aktualisiert:
03.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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