Brunel GmbH NL Würzburg
97070 Würzburg - Deutschland
Prozessmanager/in - Produktionstechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 16.04.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.
Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
- Sie ü... weiter lesen
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.
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### Ihre Aufgaben
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.
Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
- Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
- Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
- Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
- Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
- Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
- Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.
### Ihre Qualifikationen
Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
- Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
- Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
- Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
- Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.
Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
- Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
- Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
- Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
- Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
- Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
- Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.
### Ihre Qualifikationen
Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
- Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
- Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
- Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
- Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 10490727
Aktualisiert:
25.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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