OSARTIS GmbH
64839 Münster (Hessen) - Deutschland
Techniker/in - Medizintechnik/Bachelor Professional in Technik
Arbeit
Vollzeit
ab 24.04.2026
Beschreibung
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre
Zusammenführung und Pflege d... weiter lesen
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre
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OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre
Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
Verwalten von Dokumenten
Pflege von Datenbanken
Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Schnelle Auffassungsgabe
Freude an Teamarbeit
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre
Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
Verwalten von Dokumenten
Pflege von Datenbanken
Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Schnelle Auffassungsgabe
Freude an Teamarbeit
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
Ref-Nr.: 9848735
Aktualisiert:
26.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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