Beschreibung
Die Qualitätssicherung ist das Herzstück der pharmazeutischen
Produktion. Für unser renommiertes Kundenunternehmen suchen wir eine
verantwortungsbewusste Persönlichkeit, die durch akribische
Dokumentationsprüfung die Konformität unserer Herstellungsprozesse
garantiert. In dieser Position stellen Sie sicher, dass alle
regulatorischen Anforderungen erfüllt sind und legen damit den
Grundstein für die sichere Freigabe unserer Arzneimittel.
Wir finden die Position, die zu Ihren Wünschen passt. Wir ...
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Die Qualitätssicherung ist das Herzstück der pharmazeutischen
Produktion. Für unser renommiertes Kundenunternehmen suchen wir eine
verantwortungsbewusste Persönlichkeit, die durch akribische
Dokumentationsprüfung die Konformität unserer Herstellungsprozesse
garantiert. In dieser Position stellen Sie sicher, dass alle
regulatorischen Anforderungen erfüllt sind und legen damit den
Grundstein für die sichere Freigabe unserer Arzneimittel.
Wir finden die Position, die zu Ihren Wünschen passt. Wir freuen uns
auf Sie, also bewerben Sie sich jetzt! Unser offenes Arbeitsklima
fördert die Chancengleichheit für alle.
Das dürfen Sie erwarten
- Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Einsatzdauer
von bis zu 25,59 € brutto/Stunde (GVP/DGB)
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Hervorragende Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
- Zuverlässige, pünktliche Entlohnung und die Möglichkeit
monatlicher Abschlagszahlungen
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Kostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige
Vorsorgeuntersuchungen
- Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30%
aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen
Ansprechpartner in der Niederlassung
Ihre Aufgaben
- Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor
Produktionsbeginn
- Review von Datenübertragungen (Papier EDV)
- Review der Chargendokumentation nach der Produktion und
freigaberelevanter QA-Abschluss in SAP/S4Hana
- Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen
- Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und
Inspektionen
- Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
- Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei
Bedarf
Unsere Anforderungen
- abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare
Qualifikation wünschenswert
- erste Erfahrung in administrativen Tätigkeiten von Vorteil
- sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft, sich in SAP/S4HANA
und GMP-relevante Abläufe einzuarbeiten
- sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise im
Umgang mit Dokumenten und Daten
- hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an
qualitätsgesicherten Prozessen
- gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität bei
wechselnden Prioritäten