adesta GmbH & Co. KG
64283 Darmstadt - Deutschland
Ingenieur/in - Biomechanik
Arbeit
Vollzeit
ab 15.01.2026
Beschreibung
Geben Sie Ihrer Karriere in der Pharmazie eine neue Perspektive - und gestalten Sie die Zukunft mit!
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem global agierenden Unternehmen
- Attraktive Vergütung - angelehnt an den Chemietarif E13T, ggf. auch AT
- Moderner Arbeitsplatz und hoher Homeoffice-Anteil möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bi... weiter lesen
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem global agierenden Unternehmen
- Attraktive Vergütung - angelehnt an den Chemietarif E13T, ggf. auch AT
- Moderner Arbeitsplatz und hoher Homeoffice-Anteil möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bi... weiter lesen
Geben Sie Ihrer Karriere in der Pharmazie eine neue Perspektive - und gestalten Sie die Zukunft mit!
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem global agierenden Unternehmen
- Attraktive Vergütung - angelehnt an den Chemietarif E13T, ggf. auch AT
- Moderner Arbeitsplatz und hoher Homeoffice-Anteil möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
## Beschreibung
- Pflege des Qualitätssystems für GDP, Erstellung und Pflege lokaler Qualitätsdokumente
- Bearbeitung von Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und CCPs einschließlich Action Items
- Durchführung des Lieferantenmanagements für Logistikdienstleister
- Planung und Durchführung von Transportvalidierungen
- Beratung der Kundendienst- und Lieferkettenabteilungen bei Geschäften, die einen potenziellen Einfluss auf die Qualität der Produkte haben: Unterstützung bei der Konzeption und Anwendung der erforderlichen SOPs und Qualitätsdokumentation
- Teilnahme an Quality Alerts, Rückrufmanagement, Management von Alerts gemäß den globalen Verfahren
- Durchführung von Transportfreigaben in SAP für eingehende APIs, Bulkware und Fertigprodukte
- Vorbereitung und Bereitstellung von Schulungsmaterialien und Durchführung von Schulungen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen, Unterstützung bei Anfragen von Gesundheitsbehörden zur globalen Vertriebsqualität
- Unterstützung anderer Funktionen in den Bereichen Qualität und GDP
## Anforderungen
- Naturwissenschaftlicher Studienabschluss
- Mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP- und/oder GDP-regulierten Umfeld eines Pharmaunternehmens
- Profunde Kenntnisse der Vorschriften im Bereich GMP und GDP
- Erfahrung mit pharmazeutischen Qualitätssystemen und Risikobewertung
- Fundierte Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsansätzen
- Erfahrung im Projektmanagement
- Erfahrung im Arbeiten in multinationalen Teams
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
## Über den Kunden
Als langjähriger Partner dieses Unternehmens unterstützen wir Ihren Einstieg. Top-Erfolgsaussichten haben Sie durch unsere etablierten Kontakte zu Entscheidern! Profitieren Sie von unseren hohen Besetzungsquoten sowie realistischen Aussichten auf Festanstellung. Dazu bieten wir eine lukrative Vergütung!
**Jetzt möchten wir Sie kennenlernen!**
Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ihre Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.
## Was wir bieten
- Einstieg bei einem global agierenden Unternehmen
- Attraktive Vergütung - angelehnt an den Chemietarif E13T, ggf. auch AT
- Moderner Arbeitsplatz und hoher Homeoffice-Anteil möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
## Beschreibung
- Pflege des Qualitätssystems für GDP, Erstellung und Pflege lokaler Qualitätsdokumente
- Bearbeitung von Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und CCPs einschließlich Action Items
- Durchführung des Lieferantenmanagements für Logistikdienstleister
- Planung und Durchführung von Transportvalidierungen
- Beratung der Kundendienst- und Lieferkettenabteilungen bei Geschäften, die einen potenziellen Einfluss auf die Qualität der Produkte haben: Unterstützung bei der Konzeption und Anwendung der erforderlichen SOPs und Qualitätsdokumentation
- Teilnahme an Quality Alerts, Rückrufmanagement, Management von Alerts gemäß den globalen Verfahren
- Durchführung von Transportfreigaben in SAP für eingehende APIs, Bulkware und Fertigprodukte
- Vorbereitung und Bereitstellung von Schulungsmaterialien und Durchführung von Schulungen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen, Unterstützung bei Anfragen von Gesundheitsbehörden zur globalen Vertriebsqualität
- Unterstützung anderer Funktionen in den Bereichen Qualität und GDP
## Anforderungen
- Naturwissenschaftlicher Studienabschluss
- Mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP- und/oder GDP-regulierten Umfeld eines Pharmaunternehmens
- Profunde Kenntnisse der Vorschriften im Bereich GMP und GDP
- Erfahrung mit pharmazeutischen Qualitätssystemen und Risikobewertung
- Fundierte Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsansätzen
- Erfahrung im Projektmanagement
- Erfahrung im Arbeiten in multinationalen Teams
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
## Über den Kunden
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Ref-Nr.: 7185512
Aktualisiert:
18.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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