AqVida GmbH
23942 Dassow - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 30.12.2025
Beschreibung
**Standort:** 23942 Dassow
**Umfang:** Vollzeit
**Start:** ab sofort möglich
AqVida ist ein pharmazeutischer Sterilhersteller mit Schwerpunkt auf hochwertigen Arzneimitteln für internationale Märkte. Zur Verstärkung unseres Teams der Qualitätssicherung (QA) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die die QA-seitige Betreuung unserer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten übernimmt – insbesondere im Bereich der Computervalidierung unserer computergestützten Systeme.
Für unsere Produk... weiter lesen
**Umfang:** Vollzeit
**Start:** ab sofort möglich
AqVida ist ein pharmazeutischer Sterilhersteller mit Schwerpunkt auf hochwertigen Arzneimitteln für internationale Märkte. Zur Verstärkung unseres Teams der Qualitätssicherung (QA) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die die QA-seitige Betreuung unserer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten übernimmt – insbesondere im Bereich der Computervalidierung unserer computergestützten Systeme.
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**Standort:** 23942 Dassow
**Umfang:** Vollzeit
**Start:** ab sofort möglich
AqVida ist ein pharmazeutischer Sterilhersteller mit Schwerpunkt auf hochwertigen Arzneimitteln für internationale Märkte. Zur Verstärkung unseres Teams der Qualitätssicherung (QA) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die die QA-seitige Betreuung unserer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten übernimmt – insbesondere im Bereich der Computervalidierung unserer computergestützten Systeme.
Für unsere Produktionsstätte in Dassow (23942, Mecklenburg-Vorpommern), welche wir aktuell ausbauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine\*n **QA-Manager \*in Qualifizierung & Validierung (CSV) (m/w/d)** in Vollzeit.
**Deine Aufgaben umfassen**:
- QA-seitige Betreuung der (Re-) Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (z. B. Anlagen, Ausrüstung, Prozesse, IT-Systeme) am Produktionsstandort in Dassow.
- Federführende Steuerung und Überwachung der Computervalidierung (CSV) gemäß GxP- Anforderungen und Annex-11, bzw. 21-CFR-Part-11.
- Review, Genehmigung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten (URS, Risk Assessments, IQ/OQ/PQ, usw.)
- Mitwirkung beim Aufbau eines Maintenance Moduls in der QM-Software
- QA-seitige Begleitung von Änderungen (Change Control) und Projekten im technischen und IT-Umfeld.
- Mitwirkung bei täglichen QA-Aufgaben, wie Audits (interne / Kunden), Inspektionen, Reviews, etc.
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems und der kontinuierlichen GMP-Compliance
**Dein Profil**:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Medizintechnik, Informatik)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im GMP-regulierten Umfeld
- Fundiertes Wissen in Qualifizierung & Validierung, idealerweise mit dem Schwerpunkt Computervalidierung
- Sicherer Umgang mit regulatorischen Vorgaben (EU-GMP, Annex 11, GAMP 5, 21 CFR Part 11)
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, präzise Arbeitsweise und Freude an teamübergreifender Zusammenarbeit
- sehr gute Kommunikationsfähigkeit auf Deutsch, Englisch gut in Wort und Schrift
**Wir bieten Dir:**
- Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem wachsenden, international ausgerichteten Sterilbetrieb
- Kurze Entscheidungswege, direkter Austausch mit Fachabteilungen und moderne Arbeitsstrukturen
- Attraktive Entwicklungsmöglichkeiten in einem professionellen QA-Umfeld
- Ein motiviertes Team sowie flexible Arbeitsbedingungen
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder zu vermögenswirksamen Leistungen
- Zuschuss zum Deutschland-Ticket
- Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat
Wenn du dich angesprochen fühlst und die Zukunft von AqVida aktiv mitgestalten möchtest, freuen wir uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, aktuellste Zeugnisse, Gehaltsvorstellung, Startdatum) als PDF (eine Datei) an [**bewerbung@aqvida.com**](https://mailto:bewerbung@aqvida.com).
**Umfang:** Vollzeit
**Start:** ab sofort möglich
AqVida ist ein pharmazeutischer Sterilhersteller mit Schwerpunkt auf hochwertigen Arzneimitteln für internationale Märkte. Zur Verstärkung unseres Teams der Qualitätssicherung (QA) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die die QA-seitige Betreuung unserer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten übernimmt – insbesondere im Bereich der Computervalidierung unserer computergestützten Systeme.
Für unsere Produktionsstätte in Dassow (23942, Mecklenburg-Vorpommern), welche wir aktuell ausbauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine\*n **QA-Manager \*in Qualifizierung & Validierung (CSV) (m/w/d)** in Vollzeit.
**Deine Aufgaben umfassen**:
- QA-seitige Betreuung der (Re-) Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (z. B. Anlagen, Ausrüstung, Prozesse, IT-Systeme) am Produktionsstandort in Dassow.
- Federführende Steuerung und Überwachung der Computervalidierung (CSV) gemäß GxP- Anforderungen und Annex-11, bzw. 21-CFR-Part-11.
- Review, Genehmigung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten (URS, Risk Assessments, IQ/OQ/PQ, usw.)
- Mitwirkung beim Aufbau eines Maintenance Moduls in der QM-Software
- QA-seitige Begleitung von Änderungen (Change Control) und Projekten im technischen und IT-Umfeld.
- Mitwirkung bei täglichen QA-Aufgaben, wie Audits (interne / Kunden), Inspektionen, Reviews, etc.
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems und der kontinuierlichen GMP-Compliance
**Dein Profil**:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Medizintechnik, Informatik)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im GMP-regulierten Umfeld
- Fundiertes Wissen in Qualifizierung & Validierung, idealerweise mit dem Schwerpunkt Computervalidierung
- Sicherer Umgang mit regulatorischen Vorgaben (EU-GMP, Annex 11, GAMP 5, 21 CFR Part 11)
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, präzise Arbeitsweise und Freude an teamübergreifender Zusammenarbeit
- sehr gute Kommunikationsfähigkeit auf Deutsch, Englisch gut in Wort und Schrift
**Wir bieten Dir:**
- Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem wachsenden, international ausgerichteten Sterilbetrieb
- Kurze Entscheidungswege, direkter Austausch mit Fachabteilungen und moderne Arbeitsstrukturen
- Attraktive Entwicklungsmöglichkeiten in einem professionellen QA-Umfeld
- Ein motiviertes Team sowie flexible Arbeitsbedingungen
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder zu vermögenswirksamen Leistungen
- Zuschuss zum Deutschland-Ticket
- Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat
Wenn du dich angesprochen fühlst und die Zukunft von AqVida aktiv mitgestalten möchtest, freuen wir uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, aktuellste Zeugnisse, Gehaltsvorstellung, Startdatum) als PDF (eine Datei) an [**bewerbung@aqvida.com**](https://mailto:bewerbung@aqvida.com).
Ref-Nr.: 8422553
Aktualisiert:
12.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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