FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science
65183 Wiesbaden - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 13.01.2026
Beschreibung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden a...
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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
Ihre Aufgaben:
Dein Aufgabengebiet
* Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen
* Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien
* Planung und Organisation von Laboraktivitäten
* Mitwirkung bei Aufgaben im Rahmen des analytischen Lifecycle-Managements
* Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
* Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter sowie betriebsspezifischer Dokumente
* Erstellung, Review und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
* Verantwortung für die Erstellung, Überarbeitung und Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs
* Review produktionsbegleitender Dokumentationen (z. B. Checklisten, Logbücher)
* Vorbereitung und Begleitung von Audits sowie externen Inspektionen durch Behörden
Unsere Leistungen
* Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
* Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
* Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
* Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
* Betriebliche Altersvorsorge
* Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine Technikerausbildung in Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle
* Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
* Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse sind ein Plus
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA34-27432-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
Ihre Aufgaben:
Dein Aufgabengebiet
* Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen
* Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien
* Planung und Organisation von Laboraktivitäten
* Mitwirkung bei Aufgaben im Rahmen des analytischen Lifecycle-Managements
* Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
* Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter sowie betriebsspezifischer Dokumente
* Erstellung, Review und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
* Verantwortung für die Erstellung, Überarbeitung und Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs
* Review produktionsbegleitender Dokumentationen (z. B. Checklisten, Logbücher)
* Vorbereitung und Begleitung von Audits sowie externen Inspektionen durch Behörden
Unsere Leistungen
* Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
* Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
* Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
* Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
* Betriebliche Altersvorsorge
* Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine Technikerausbildung in Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle
* Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
* Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse sind ein Plus
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA34-27432-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Ref-Nr.: 8418717
Aktualisiert:
19.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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