FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen
35037 Marburg - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 08.04.2026
Beschreibung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Experti...
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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.
## QA Specialist (m/w/d)
**Das ist zukünftig dein Job**
* Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich)
* Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator)
* QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
* Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
* Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)
**Das erwartet dich bei uns**
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Mehr als der Tarif: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
**Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen**
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA72-72317-GI bei Frau Annika Hammer. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
## QA Specialist (m/w/d)
**Das ist zukünftig dein Job**
* Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich)
* Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator)
* QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
* Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
* Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)
**Das erwartet dich bei uns**
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Mehr als der Tarif: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
**Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen**
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA72-72317-GI bei Frau Annika Hammer. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
Ref-Nr.: 10276699
Aktualisiert:
19.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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