Akkodis Germany Tech Experts GmbH
60488 Frankfurt am Main - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 26.01.2026
Beschreibung
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n QC Analytical Expert (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: 26.01.2026
* Laufzeit: 30.11.2026
* Standort: Rhein-Main
* Auslastung... weiter lesen
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n QC Analytical Expert (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: 26.01.2026
* Laufzeit: 30.11.2026
* Standort: Rhein-Main
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Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n QC Analytical Expert (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: 26.01.2026
* Laufzeit: 30.11.2026
* Standort: Rhein-Main
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Stellenendwert: außertariflich
Stellenbeschreibung
* Koordination und Durchführung analytischer Transfers von Produkten innerhalb der Qualitätskontrolle
* Leitung und Entscheidung über Transferstrategien analytischer Methoden vom MSAT-/R&D-Team ins QC-Labor
* Sicherstellung der Methodenvalidierung gemäß ICH-, FDA- und EMA-Anforderungen
* Durchführung von Trendanalysen zur Bewertung der Methodenperformance
* Fachliche Unterstützung bei methodenbezogenen Abweichungen und analytischen Problemstellungen
* Unterstützung der DS-Produktion (Reinigungsvalidierung, Biosafety, Materialmanagement)
* Management von Referenzstandards und Zellbanken für analytische Prüfungen
* Erstellung und Pflege von SOPs, Validierungsplänen und analytischen Masterplänen
* Durchführung von Risikoanalysen im Bereich analytischer Methoden
* Bestätigung der Prüfung gemäß §14 AMWHV als Leiter*in der Qualitätskontrolle
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Profil
Ausbildung
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Hochschul-/Fachhochschulstudium ODER berufsspezifische Ausbildung (z. B. Laborantin, Technikerin, Meister*in) mit vertieften Kenntnissen in der Arzneimittelprüfung
Fachkompetenz
* Nachgewiesene Erfahrung in Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
* Fundiertes regulatorisches Wissen (FDA- und EMA-Richtlinien für analytische Methoden)
* Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation komplexer Daten
* Projektmanagement-Kompetenz zur Steuerung mehrerer paralleler Projekte
* Hohe Problemlösungskompetenz im Zusammenhang mit analytischen Methoden und Laborgeräten
Sozialkompetenz
* Verantwortungsbewusstsein für Gesundheit, Sicherheit und Umweltschutz (HSE)
Das Angebot
* Hybrides Arbeiten (2 Tage/Woche)
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n QC Analytical Expert (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.
* Start: 26.01.2026
* Laufzeit: 30.11.2026
* Standort: Rhein-Main
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Stellenendwert: außertariflich
Stellenbeschreibung
* Koordination und Durchführung analytischer Transfers von Produkten innerhalb der Qualitätskontrolle
* Leitung und Entscheidung über Transferstrategien analytischer Methoden vom MSAT-/R&D-Team ins QC-Labor
* Sicherstellung der Methodenvalidierung gemäß ICH-, FDA- und EMA-Anforderungen
* Durchführung von Trendanalysen zur Bewertung der Methodenperformance
* Fachliche Unterstützung bei methodenbezogenen Abweichungen und analytischen Problemstellungen
* Unterstützung der DS-Produktion (Reinigungsvalidierung, Biosafety, Materialmanagement)
* Management von Referenzstandards und Zellbanken für analytische Prüfungen
* Erstellung und Pflege von SOPs, Validierungsplänen und analytischen Masterplänen
* Durchführung von Risikoanalysen im Bereich analytischer Methoden
* Bestätigung der Prüfung gemäß §14 AMWHV als Leiter*in der Qualitätskontrolle
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Profil
Ausbildung
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Hochschul-/Fachhochschulstudium ODER berufsspezifische Ausbildung (z. B. Laborantin, Technikerin, Meister*in) mit vertieften Kenntnissen in der Arzneimittelprüfung
Fachkompetenz
* Nachgewiesene Erfahrung in Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
* Fundiertes regulatorisches Wissen (FDA- und EMA-Richtlinien für analytische Methoden)
* Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation komplexer Daten
* Projektmanagement-Kompetenz zur Steuerung mehrerer paralleler Projekte
* Hohe Problemlösungskompetenz im Zusammenhang mit analytischen Methoden und Laborgeräten
Sozialkompetenz
* Verantwortungsbewusstsein für Gesundheit, Sicherheit und Umweltschutz (HSE)
Das Angebot
* Hybrides Arbeiten (2 Tage/Woche)
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
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Ref-Nr.: 8263481
Aktualisiert:
14.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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