expertum GmbH
88416 Ochsenhausen - Deutschland
Qualitätskontrolleur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.12.2025
Beschreibung
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als
Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche
nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen
als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes
Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ochsenhausen für
folgende attraktive Position: QC Expert (m/w/d) - Quality Control /
Pharma Development / GMP Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil
dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Planung und
Koordination komplexer Qualitätskontrollprozesse für
biopharmazeutische Produkte (z. B. Materialfreigaben,
Probenmanagement, Stabilitätsstudien) Unterstützung des Laborleiters
bei der Planung, Auswertung und Dokumentation von QC-Aktivitäten
sowie ggf. Erstellung von Zulassungsunterlagen Koordination und Pflege
der Analysendokumentation inklusive GMP-konformer Abweichungs- und
Änderungsprozesse sowie Arbeitsanweisungen Bearbeitung interner und
externer Anfragen , Bewertung und Zusammenstellung komplexer
Versuchsergebnisse, Berichterstellung und Präsentation (auch in
englischer Sprache) Sicherstellung der Einhaltung von GxP- und
GMP-Regularien im gesamten Verantwortungsbereich Erstellung von
GMP-Dokumenten wie Spezifikationen, Plänen, Berichten und
Verwendungsentscheidungen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes
naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) , z. B. in Chemie,
Biochemie, Pharmazie oder verwandten Disziplinen alternativ:
abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung
mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen
Umfeld Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrung mit
Materialfreigaben, Qualitätskontrolle und analytischen Prozessen
Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (z. B. TrackWise)
Expertenwissen in den Bereichen Sample Coordination / Management,
Stability Studies und Dokumentenmanagement Sehr gute Deutsch- und
Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige
und präzise Arbeitsweise auch unter Termindruck WIR GARANTIEREN
IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich nach dem
Chemietarif richtet sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und
Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. In
Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten
wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige
Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische
Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir
individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als
expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600
Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen
und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. §1051 IHRE BEWERBUNG
WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!
beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als
Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche
nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen
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Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ochsenhausen für
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Pharma Development / GMP Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil
dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Planung und
Koordination komplexer Qualitätskontrollprozesse für
biopharmazeutische Produkte (z. B. Materialfreigaben,
Probenmanagement, Stabilitätsstudien) Unterstützung des Laborleiters
bei der Planung, Auswertung und Dokumentation von QC-Aktivitäten
sowie ggf. Erstellung von Zulassungsunterlagen Koordination und Pflege
der Analysendokumentation inklusive GMP-konformer Abweichungs- und
Änderungsprozesse sowie Arbeitsanweisungen Bearbeitung interner und
externer Anfragen , Bewertung und Zusammenstellung komplexer
Versuchsergebnisse, Berichterstellung und Präsentation (auch in
englischer Sprache) Sicherstellung der Einhaltung von GxP- und
GMP-Regularien im gesamten Verantwortungsbereich Erstellung von
GMP-Dokumenten wie Spezifikationen, Plänen, Berichten und
Verwendungsentscheidungen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes
naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) , z. B. in Chemie,
Biochemie, Pharmazie oder verwandten Disziplinen alternativ:
abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung
mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen
Umfeld Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrung mit
Materialfreigaben, Qualitätskontrolle und analytischen Prozessen
Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (z. B. TrackWise)
Expertenwissen in den Bereichen Sample Coordination / Management,
Stability Studies und Dokumentenmanagement Sehr gute Deutsch- und
Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige
und präzise Arbeitsweise auch unter Termindruck WIR GARANTIEREN
IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich nach dem
Chemietarif richtet sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und
Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. In
Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten
wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige
Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische
Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir
individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als
expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600
Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen
und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. §1051 IHRE BEWERBUNG
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Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Ref-Nr.: c41d4904008731331e99d5f56918c8eb
Letztes Update:
16.12.2025
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