Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo
42855 Remscheid - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 27.02.2026
Beschreibung
Über uns
Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo Wagner stellt seit mehr als 25 Jahren erfolgreich kundenspezifische Behandlungseinheiten für verschiedenste Indikationsgebiete für Kliniken und niedergelassene Arztpraxen her.
Als mittelständisches Familienunternehmen suchen wir in Remscheid Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden/unbefristet).
Das bieten wir dir:
Was wir Ihnen bieten
• Angenehmes Betriebsklima in einem netten Team und schönem Umfeld
• Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz
• Ei... weiter lesen
Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo Wagner stellt seit mehr als 25 Jahren erfolgreich kundenspezifische Behandlungseinheiten für verschiedenste Indikationsgebiete für Kliniken und niedergelassene Arztpraxen her.
Als mittelständisches Familienunternehmen suchen wir in Remscheid Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden/unbefristet).
Das bieten wir dir:
Was wir Ihnen bieten
• Angenehmes Betriebsklima in einem netten Team und schönem Umfeld
• Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz
• Ei... weiter lesen
Über uns
Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo Wagner stellt seit mehr als 25 Jahren erfolgreich kundenspezifische Behandlungseinheiten für verschiedenste Indikationsgebiete für Kliniken und niedergelassene Arztpraxen her.
Als mittelständisches Familienunternehmen suchen wir in Remscheid Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden/unbefristet).
Das bieten wir dir:
Was wir Ihnen bieten
• Angenehmes Betriebsklima in einem netten Team und schönem Umfeld
• Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz
• Eine abwechslungsreiche Aufgabe mit interessanten, internationalen Kunden
• Eine Unternehmenskultur, die Entwicklung fördert und Enthusiasmus belohnt
• Flexible Arbeitsbedingungen (Home-Office) und leistungsgereichte Bezahlung mit vielen Extras wie:
o kostenlose Getränke und Kaffeebar
o Zuschläge und Boni
• Weiterbildungsangebote
Das könnten bald deine Aufgaben sein:
Positionsbeschreibung
• Optimierung von RA-relevanten Prozessen im Unternehmen
• Pflege und Weiterentwicklung der Medizinprodukteakten gemäß den Anforderungen der ISO 13485:2016 und der Medizinprodukteverordnung (MDR)
• Bewertung neuer gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen und Ableitung von Folgemaßnahmen
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen nach ISO 14971 für Behandlungseinheiten und Erstellung von Risk Management Plänen und Reports
• Verantwortung für Änderungsmeldungen bei den zuständigen Behörden sowie bei den Benannte Stellen
• Erstellung zusätzlicher behördlicher Dokumente
• Erstellung und Pflege regulatorischer QM-Dokumentation
• SME für regulatorische Fragestellungen bei Audits und Inspektionen
• Kontaktperson für Behörden in regulatorischen Fragestellungen
• Beantwortung regulatorischer Kundenanfragen
• Unterstützung bei der Erstellung von MDR-konformen Master-Etiketten für Behandlungseinheiten
• Konzeption und Durchführung von RA-Schulungen im Unternehmen
Das solltest du mitbringen:
Ihr Profil und Ihre Kompetenzen
• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium
• Mindestens 3-4 Jahre Berufserfahrung in gleicher oder ähnlicher Position in der Medizinprodukteindustrie
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Systeme und Behandlungseinheiten nach § 10 MPG, Artikel 12 der Richtlinie 93/42/EWG sowie Artikel 22 MDR (2017/745)
• Hohes Grundverständnis für regulatorische und rechtliche Rahmenbedingungen und sehr gute Kenntnisse der relevanten Verordnungen, Richtlinien, Gesetze und Normen (MDR, MDD, ISO 13485, ISO 14971 etc.)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägtes Kommunikationsgeschick im Umgang mit Kunden und Behörden
• Hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Pragmatismus
• Proaktiver und selbstständig agierender Teamplayer
Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo Wagner stellt seit mehr als 25 Jahren erfolgreich kundenspezifische Behandlungseinheiten für verschiedenste Indikationsgebiete für Kliniken und niedergelassene Arztpraxen her.
Als mittelständisches Familienunternehmen suchen wir in Remscheid Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden/unbefristet).
Das bieten wir dir:
Was wir Ihnen bieten
• Angenehmes Betriebsklima in einem netten Team und schönem Umfeld
• Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz
• Eine abwechslungsreiche Aufgabe mit interessanten, internationalen Kunden
• Eine Unternehmenskultur, die Entwicklung fördert und Enthusiasmus belohnt
• Flexible Arbeitsbedingungen (Home-Office) und leistungsgereichte Bezahlung mit vielen Extras wie:
o kostenlose Getränke und Kaffeebar
o Zuschläge und Boni
• Weiterbildungsangebote
Das könnten bald deine Aufgaben sein:
Positionsbeschreibung
• Optimierung von RA-relevanten Prozessen im Unternehmen
• Pflege und Weiterentwicklung der Medizinprodukteakten gemäß den Anforderungen der ISO 13485:2016 und der Medizinprodukteverordnung (MDR)
• Bewertung neuer gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen und Ableitung von Folgemaßnahmen
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen nach ISO 14971 für Behandlungseinheiten und Erstellung von Risk Management Plänen und Reports
• Verantwortung für Änderungsmeldungen bei den zuständigen Behörden sowie bei den Benannte Stellen
• Erstellung zusätzlicher behördlicher Dokumente
• Erstellung und Pflege regulatorischer QM-Dokumentation
• SME für regulatorische Fragestellungen bei Audits und Inspektionen
• Kontaktperson für Behörden in regulatorischen Fragestellungen
• Beantwortung regulatorischer Kundenanfragen
• Unterstützung bei der Erstellung von MDR-konformen Master-Etiketten für Behandlungseinheiten
• Konzeption und Durchführung von RA-Schulungen im Unternehmen
Das solltest du mitbringen:
Ihr Profil und Ihre Kompetenzen
• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium
• Mindestens 3-4 Jahre Berufserfahrung in gleicher oder ähnlicher Position in der Medizinprodukteindustrie
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Systeme und Behandlungseinheiten nach § 10 MPG, Artikel 12 der Richtlinie 93/42/EWG sowie Artikel 22 MDR (2017/745)
• Hohes Grundverständnis für regulatorische und rechtliche Rahmenbedingungen und sehr gute Kenntnisse der relevanten Verordnungen, Richtlinien, Gesetze und Normen (MDR, MDD, ISO 13485, ISO 14971 etc.)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägtes Kommunikationsgeschick im Umgang mit Kunden und Behörden
• Hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Pragmatismus
• Proaktiver und selbstständig agierender Teamplayer
Ref-Nr.: 6335438
Aktualisiert:
05.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Ed. Züblin AG
Frankfurt am Main, Rhein-Main Gebiet
Feste Anstellung
MLF Mercator-Leasing GmbH & Co. Finanz-KG
Schweinfurt
Feste Anstellung
CURACON GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Köln, Ratingen, Münster
Feste Anstellung
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
