Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
88212 Ravensburg, Württemberg - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 22.01.2026
Beschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns au... weiter lesen
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns au... weiter lesen
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie bereiten
internationale Kundenaudits und Behördeninspektionen vor und
übernehmen die Betreuung, Koordination und Nachbereitung Sie
erstellen Antwortschreiben zu Beobachtungen und verfolgen
erforderliche Korrekturmaßnahmen (CAPAs) Sie präsentieren
Qualitätssysteme und Prozesse im Rahmen der Audits Sie führen
interne Audits bei Vetter und bei internationalen
Lieferanten/Dienstleistern durch Sie erstellen Auditberichte, bewerten
die Antworten zu Beobachtungen und koordinieren CAPA-Maßnahmen Sie
führen dokumentenbasierte Lieferantenqualifizierungen durch Sie
entwickeln die Auditsysteme weiter und präsentieren diese in
Schulungen und Informationsveranstaltungen Qualifikation: So machen
Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen
naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung Mit
Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung - idealerweise in der Betreuung
und Durchführung von Audits Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder
einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil Durch Ihre sehr
guten Englischkenntnisse Spaß an der Kommunikation in Bezug auf
interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit Mit Ihren guten
Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal
dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können
Angebot: • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten
Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Menschen auf der ganzen Welt
verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie bereiten
internationale Kundenaudits und Behördeninspektionen vor und
übernehmen die Betreuung, Koordination und Nachbereitung Sie
erstellen Antwortschreiben zu Beobachtungen und verfolgen
erforderliche Korrekturmaßnahmen (CAPAs) Sie präsentieren
Qualitätssysteme und Prozesse im Rahmen der Audits Sie führen
interne Audits bei Vetter und bei internationalen
Lieferanten/Dienstleistern durch Sie erstellen Auditberichte, bewerten
die Antworten zu Beobachtungen und koordinieren CAPA-Maßnahmen Sie
führen dokumentenbasierte Lieferantenqualifizierungen durch Sie
entwickeln die Auditsysteme weiter und präsentieren diese in
Schulungen und Informationsveranstaltungen Qualifikation: So machen
Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen
naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung Mit
Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung - idealerweise in der Betreuung
und Durchführung von Audits Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder
einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil Durch Ihre sehr
guten Englischkenntnisse Spaß an der Kommunikation in Bezug auf
interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit Mit Ihren guten
Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal
dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können
Angebot: • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten
Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
Ref-Nr.: 8847953
Aktualisiert:
21.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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