Pharma-Zentrale GmbH
58313 Herdecke, Ruhr - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit)
In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstel... weiter lesen
In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstel... weiter lesen
Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit)
In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen.
Ihr Aufgabengebiet:
- Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner
- Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation
- Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben
- Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung)
- Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung
Ihre Qualifikation / Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar
- Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld
- Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Sie erwartet u.a.:
- Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
- Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen
- Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten
- Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende
- Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet.
- 30 Tage Urlaub
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDFFormat an:
bewerbung@pharma-zentrale.de
Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676
Herdecke, 09.03.2026
In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen.
Ihr Aufgabengebiet:
- Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner
- Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation
- Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben
- Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung)
- Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung
Ihre Qualifikation / Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar
- Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld
- Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Sie erwartet u.a.:
- Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
- Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen
- Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten
- Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende
- Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet.
- 30 Tage Urlaub
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bewerbung@pharma-zentrale.de
Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676
Herdecke, 09.03.2026
Ref-Nr.: 10639922
Aktualisiert:
25.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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