Behrens Projektmanagement GmbH
- Deutschland
Ingenieur/in - Biotechnologie
Arbeit
Vollzeit
ab 02.02.2026
Beschreibung
Du willst Projekte in der **Pharma**- und **Medizintechnik** nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, **GMP**-sicher und im Team auf Augenhöhe? Dann erwartet dich bei uns eine Rolle mit Substanz, Verantwortung und klarer Entwicklungsperspektive.
Wir sind ein spezialisiertes Beratungs- und Projektunternehmen für Pharma, Medizintechnik und weitere regulierte Industrien. Wir setzen Projekte bei namhaften Kunden um - mit Fokus auf Qualität, Verlässlichkeit un... weiter lesen
Wir sind ein spezialisiertes Beratungs- und Projektunternehmen für Pharma, Medizintechnik und weitere regulierte Industrien. Wir setzen Projekte bei namhaften Kunden um - mit Fokus auf Qualität, Verlässlichkeit un... weiter lesen
Du willst Projekte in der **Pharma**- und **Medizintechnik** nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, **GMP**-sicher und im Team auf Augenhöhe? Dann erwartet dich bei uns eine Rolle mit Substanz, Verantwortung und klarer Entwicklungsperspektive.
Wir sind ein spezialisiertes Beratungs- und Projektunternehmen für Pharma, Medizintechnik und weitere regulierte Industrien. Wir setzen Projekte bei namhaften Kunden um - mit Fokus auf Qualität, Verlässlichkeit und Teamarbeit auf Augenhöhe.
Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in arbeitest du eng mit der Kundschaft vor Ort zusammen, planst und dokumentierst Qualifizierungsaktivitäten und sorgst dafür, dass Anlagen und Prozesse nachvollziehbar, regelkonform und sicher in Betrieb genommen bzw. betrieben werden.
**Deine Aufgaben:**
- Durchführung von **GMP**-Risikoanalysen
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen:
- Design-Qualifizierung (DQ)
- Installationsqualifizierung (IQ)
- Funktionsqualifizierung (OQ)
- Leistungsqualifizierung (PQ)
- Zusammenfassung der Ergebnisse in Qualifizierungsberichten
- Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und/oder Reinigungsvalidierungen
- Arbeiten nach internen sowie externen Qualitätsstandards
- Beitrag zu hoher Kundenzufriedenheit durch klare Kommunikation, Verlässlichkeit und Ergebnisqualität
**Was diese Rolle attraktiv macht:**
- Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
- Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten vor Ort
- Praxisnahes Arbeiten an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Betrieb
- Entwicklungsperspektive: Du baust fachliche Grundlagen, Tools und Skills auf – als Vorbereitung für den nächsten Schritt Richtung Projektmanagement oder Senior-Rolle
**Was du mitbringst:**
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Pharma- oder Medizintechnik
- Erste Erfahrung in Anlagenqualifizierung und/oder Prozessvalidierung ist ein Plus (kein Muss)
- Verhandlungssicheres Englisch
- Du bringst Reisebereitschaft mit und arbeitest projektbezogen auch vor Ort
**Deine Vorteile bei uns:**
- Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten der Life-Science-Branche.
- Mobilität & Freiheit: Dienstwagen zur privaten Nutzung plus Dienstrad
- Flexibles Arbeiten & Work-Life-Balance: flexible Arbeitsmodelle und Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Starkes Miteinander: Teamgefühl durch Firmenfeiern und regelmäßige Teamevents
- Mehr Sicherheit & Zeit für dich: betriebliche Krankenzusatzversicherung und Sabbatical-Möglichkeit
**Passt unsere Kultur zu dir? Dann bewirb dich jetzt – wir freuen uns, dich kennenzulernen.** Sende deine Bewerbung per E-Mail an: bewerbung@behrens-pm.de.
Wir sind ein spezialisiertes Beratungs- und Projektunternehmen für Pharma, Medizintechnik und weitere regulierte Industrien. Wir setzen Projekte bei namhaften Kunden um - mit Fokus auf Qualität, Verlässlichkeit und Teamarbeit auf Augenhöhe.
Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in arbeitest du eng mit der Kundschaft vor Ort zusammen, planst und dokumentierst Qualifizierungsaktivitäten und sorgst dafür, dass Anlagen und Prozesse nachvollziehbar, regelkonform und sicher in Betrieb genommen bzw. betrieben werden.
**Deine Aufgaben:**
- Durchführung von **GMP**-Risikoanalysen
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen:
- Design-Qualifizierung (DQ)
- Installationsqualifizierung (IQ)
- Funktionsqualifizierung (OQ)
- Leistungsqualifizierung (PQ)
- Zusammenfassung der Ergebnisse in Qualifizierungsberichten
- Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und/oder Reinigungsvalidierungen
- Arbeiten nach internen sowie externen Qualitätsstandards
- Beitrag zu hoher Kundenzufriedenheit durch klare Kommunikation, Verlässlichkeit und Ergebnisqualität
**Was diese Rolle attraktiv macht:**
- Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
- Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten vor Ort
- Praxisnahes Arbeiten an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Betrieb
- Entwicklungsperspektive: Du baust fachliche Grundlagen, Tools und Skills auf – als Vorbereitung für den nächsten Schritt Richtung Projektmanagement oder Senior-Rolle
**Was du mitbringst:**
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Pharma- oder Medizintechnik
- Erste Erfahrung in Anlagenqualifizierung und/oder Prozessvalidierung ist ein Plus (kein Muss)
- Verhandlungssicheres Englisch
- Du bringst Reisebereitschaft mit und arbeitest projektbezogen auch vor Ort
**Deine Vorteile bei uns:**
- Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten der Life-Science-Branche.
- Mobilität & Freiheit: Dienstwagen zur privaten Nutzung plus Dienstrad
- Flexibles Arbeiten & Work-Life-Balance: flexible Arbeitsmodelle und Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Starkes Miteinander: Teamgefühl durch Firmenfeiern und regelmäßige Teamevents
- Mehr Sicherheit & Zeit für dich: betriebliche Krankenzusatzversicherung und Sabbatical-Möglichkeit
**Passt unsere Kultur zu dir? Dann bewirb dich jetzt – wir freuen uns, dich kennenzulernen.** Sende deine Bewerbung per E-Mail an: bewerbung@behrens-pm.de.
Ref-Nr.: 8876446
Aktualisiert:
04.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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