Randstad Professional
78224 Singen (Hohentwiel) - Deutschland
Ingenieur/in - Verfahrenstechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 11.08.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Wir suchen aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen
fachkundigen Qualification Engineer. Nutzen Sie unseren Service als
Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen aus der Pharmabranche am
Standort Singen. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder
kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich
unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens:
Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von
Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen
ist.
- Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten für
pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen im Bereich
der Impfstoffproduktion und Verpackung
- Erstellung von System-Risikobewertungen in einem
multidisziplinären Team
- Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ)
- Einbindung externer Partner in den Qualifizierungsprozess
- Erstellung und Bearbeitung von Change Controls, CAPAs und
Deviations
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik,
Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder einer verwandten Fachrichtung
- Erfahrung im Bereich Equipment-, Medien- oder
Reinraum-Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse hinsichtlich Data Integrity (21 CFR Part 11)
wünschenswert
- EDV-Kenntnisse im Umgang mit dem MS-Office-Paket
- CAD-Kenntnisse wünschenswert
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an
Flexibilität
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Definition von Karrierezielen
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z. B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Möglichkeit der anteiligen Remote-Arbeit nach Absprache
Ref-Nr.: 12680120
Aktualisiert:
16.08.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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