Beschreibung
## Deine Aufgaben
- Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei unseren Kunden
- Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch
- Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
- Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen
## Das bringst Du mit
- Studienabschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder
- Chemieingenieurwesen
- Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung
- Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
- Bereitschaft für längere Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich) und Spaß am Lernen in der Praxis
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
## Das bieten wir
- Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
- Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept
- Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
- Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
- Bikeleasing, Firmenevents