Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.02.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Qualitätsingenieur.
Sie bearbeiten Abweichungen und Change Controls im Zusammenhang mit der Herstellung, Testung und Lagerung von Zellbanken, Drug Substance und Drug Product für die Entwicklung... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Qualitätsingenieur.
Sie bearbeiten Abweichungen und Change Controls im Zusammenhang mit der Herstellung, Testung und Lagerung von Zellbanken, Drug Substance und Drug Product für die Entwicklung... weiter lesen
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Qualitätsingenieur.
Sie bearbeiten Abweichungen und Change Controls im Zusammenhang mit der Herstellung, Testung und Lagerung von Zellbanken, Drug Substance und Drug Product für die Entwicklungsprodukte.
- Als Vertreter des Bereiches bringen Sie Ihre Expertise in Team Rooms zu Abweichungen und Change Controls ein.
- Das Erstellen und Überarbeiten von Product Specification Files für BI-eigene Entwicklungsprodukte fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich.
- Sie fungieren als kompetente Ansprechperson für Qualitätsthemen gegenüber den Herstellbereichen sowie der Qualitätseinheit der Innovation Unit.
- Zudem unterstützen Sie aktiv Verbesserungsprojekte innerhalb der Quality Germany, der Biopharma und an Schnittstellen zur Innovation Unit.
- Die Bewertung und Implementierung von regulatorischen Anforderungen im Rahmen der Good Manufacturing Practice (GMP) gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
- Sie übernehmen die Analyse und das Monitoring von Qualitätskennzahlen, leiten geeignete Maßnahmen ab und treiben deren Umsetzung voran.
- Mit Ihrem Know-how tragen Sie zur Optimierung der Qualitätssysteme bei und fördern kontinuierliche Verbesserungen.
- Sie unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits sowie Inspektionen und begleiten diese als Qualitätsrepräsentant.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) oder entsprechend gleichwertige Berufsausbildung inklusive der entsprechenden Berufserfahrung
- Erfahrung im Bereich der Herstellung oder Prüfung von biologischen Wirkstoffen / Produkten
- Kenntnisse zu den Qualitätsprozessen Deviation, Investigation, CAPA und den zugrundeliegenden GMP Regularien
- Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Systemen zur Erfassung von Qualitätsereignissen
### Ihre Vorteile
Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Qualitätsingenieur.
Sie bearbeiten Abweichungen und Change Controls im Zusammenhang mit der Herstellung, Testung und Lagerung von Zellbanken, Drug Substance und Drug Product für die Entwicklungsprodukte.
- Als Vertreter des Bereiches bringen Sie Ihre Expertise in Team Rooms zu Abweichungen und Change Controls ein.
- Das Erstellen und Überarbeiten von Product Specification Files für BI-eigene Entwicklungsprodukte fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich.
- Sie fungieren als kompetente Ansprechperson für Qualitätsthemen gegenüber den Herstellbereichen sowie der Qualitätseinheit der Innovation Unit.
- Zudem unterstützen Sie aktiv Verbesserungsprojekte innerhalb der Quality Germany, der Biopharma und an Schnittstellen zur Innovation Unit.
- Die Bewertung und Implementierung von regulatorischen Anforderungen im Rahmen der Good Manufacturing Practice (GMP) gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
- Sie übernehmen die Analyse und das Monitoring von Qualitätskennzahlen, leiten geeignete Maßnahmen ab und treiben deren Umsetzung voran.
- Mit Ihrem Know-how tragen Sie zur Optimierung der Qualitätssysteme bei und fördern kontinuierliche Verbesserungen.
- Sie unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits sowie Inspektionen und begleiten diese als Qualitätsrepräsentant.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) oder entsprechend gleichwertige Berufsausbildung inklusive der entsprechenden Berufserfahrung
- Erfahrung im Bereich der Herstellung oder Prüfung von biologischen Wirkstoffen / Produkten
- Kenntnisse zu den Qualitätsprozessen Deviation, Investigation, CAPA und den zugrundeliegenden GMP Regularien
- Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Systemen zur Erfassung von Qualitätsereignissen
### Ihre Vorteile
Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 9260293
Aktualisiert:
10.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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