Takeda Manufacturing Austria AG
1220 Wien,Donaustadt - Österreich
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 17.01.2026
Beschreibung
Stellenbeschreibung
In dieser anspruchsvollen Rolle sind Sie für die Implementierung und Validierung des neuen globalen BioLife Laboratory Information Management Systems verantwortlich. Mit Ihrem proaktiven Ansatz und Ihrem klaren Kommunikationsstil fungieren Sie als Bindeglied zwischen mehreren Interessengruppen in den Bereichen Laborbetrieb, IT, Qualität und Projektmanagement innerhalb unseres BioLife Europe-Netzwerks.
Ihre Chance:
* Erstellung von Systemspezifikationen und Validierung rel... weiter lesen
In dieser anspruchsvollen Rolle sind Sie für die Implementierung und Validierung des neuen globalen BioLife Laboratory Information Management Systems verantwortlich. Mit Ihrem proaktiven Ansatz und Ihrem klaren Kommunikationsstil fungieren Sie als Bindeglied zwischen mehreren Interessengruppen in den Bereichen Laborbetrieb, IT, Qualität und Projektmanagement innerhalb unseres BioLife Europe-Netzwerks.
Ihre Chance:
* Erstellung von Systemspezifikationen und Validierung rel... weiter lesen
Stellenbeschreibung
In dieser anspruchsvollen Rolle sind Sie für die Implementierung und Validierung des neuen globalen BioLife Laboratory Information Management Systems verantwortlich. Mit Ihrem proaktiven Ansatz und Ihrem klaren Kommunikationsstil fungieren Sie als Bindeglied zwischen mehreren Interessengruppen in den Bereichen Laborbetrieb, IT, Qualität und Projektmanagement innerhalb unseres BioLife Europe-Netzwerks.
Ihre Chance:
* Erstellung von Systemspezifikationen und Validierung relevanter Schlüsseldokumente (z. B. Master-Validierungsplan, Risikoanalyse, Vorfallberichte, Abschlussbericht...) für das BioLife-Labor-Informationsmanagementsystem
* Überprüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten
* Prüfung der Systemfunktionalität
* Verwaltung von Validierungsaufgaben, einschließlich der Koordination interner und/oder externer Ressourcen, die an computergestützten Systemvalidierungsprojekten beteiligt sind, Planung, Qualifikationstests und Bewertung der Testergebnisse
* Beteiligung an der Gestaltung und Definition von Laborbetriebsprozessen, wie es das neue BioLife Laboratory Information Management System vorschreibt
* Erstellung von Systemstandard-Betriebsverfahren
Ihre Fähigkeiten und Qualifikationen:
* Absolvierte naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
* Idealerweise mindestens 1-2 Jahre Erfahrung mit Validierung, computergestützten Systemen und/oder Spezifikationen
* Erfahrungen in einer GMP-Umgebung sowie in der AGILE-Methodik sind von Vorteil
* Sehr gute Englischfähigkeiten sind erforderlich, gute Deutschkenntnisse sind vorteilhaft
* Flexibler Teamplayer mit guten Kommunikationsfähigkeiten
* Erfahrung in technischer und qualitativ hochwertiger Dokumentation
* Analytisches Denken und Problemlösung
* Hohe Kunden- und Serviceorientierung
* Unabhängige, präzise und methodische Arbeitsweise
* Hybridposition: 2 Tage pro Woche im Büro erforderlich, der Rest der Arbeitszeit kann vom Homeoffice aus verwaltet werden
Diese Position ist aufgrund der Projektdauer auf 2 Jahre begrenzt. Weitere langfristige Chancen können sich je nach Leistung und Abteilungskonstellation zum jeweiligen Zeitpunkt ergeben.
Bei Takeda transformieren wir die Pharmaindustrie durch unsere F&E-getriebene Marktführung und als werteorientiertes Unternehmen. Dazu befähigen wir unsere Mitarbeiter, ihr Potenzial durch lebensverändernde Arbeit zu entfalten. Takeda ermutigt und unterstützt seine Mitarbeiter durch Schulungen, Jobrotationen und Mentoring. Ein ausgewogenes Work-Life-Verhältnis (Anerkennung von Arbeit und Familie, Kindergarten im Unternehmen) und zahlreiche Vorteile (Fitnessstudio, Cafeteria usw.) vervollständigen unser Profil als Top-Arbeitgeber. Für weitere Einblicke in Takeda klicken Sie https://www.youtube.com/watch?v=2QcBm2XfI60&list=PLdEbUoUDW_52FKhxHXjm5nkfnKpRfKVoP&index=2.
Wir fördern einen inklusiven, kollaborativen Arbeitsplatz, in dem unsere globalen Teams durch ein unerschütterliches Engagement vereint sind, Menschen weltweit eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft zu bieten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Hintergrund oder sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, da wir aktiv Vielfalt fördern. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit Behinderungen. Im Verlauf eines Einstellungsprozesses, der möglichst frei von Barrieren ist, empfehlen wir Ihnen, alle relevanten Informationen in diesem Zusammenhang in Ihrer Bewerbung zu nennen.
Onlinebewerbung: https://jobs.takeda.com/job/vienna/validation-specialist-f-m-x-biolife-laboratory-information-management-system-hybrid/1113/90410975616
In dieser anspruchsvollen Rolle sind Sie für die Implementierung und Validierung des neuen globalen BioLife Laboratory Information Management Systems verantwortlich. Mit Ihrem proaktiven Ansatz und Ihrem klaren Kommunikationsstil fungieren Sie als Bindeglied zwischen mehreren Interessengruppen in den Bereichen Laborbetrieb, IT, Qualität und Projektmanagement innerhalb unseres BioLife Europe-Netzwerks.
Ihre Chance:
* Erstellung von Systemspezifikationen und Validierung relevanter Schlüsseldokumente (z. B. Master-Validierungsplan, Risikoanalyse, Vorfallberichte, Abschlussbericht...) für das BioLife-Labor-Informationsmanagementsystem
* Überprüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten
* Prüfung der Systemfunktionalität
* Verwaltung von Validierungsaufgaben, einschließlich der Koordination interner und/oder externer Ressourcen, die an computergestützten Systemvalidierungsprojekten beteiligt sind, Planung, Qualifikationstests und Bewertung der Testergebnisse
* Beteiligung an der Gestaltung und Definition von Laborbetriebsprozessen, wie es das neue BioLife Laboratory Information Management System vorschreibt
* Erstellung von Systemstandard-Betriebsverfahren
Ihre Fähigkeiten und Qualifikationen:
* Absolvierte naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
* Idealerweise mindestens 1-2 Jahre Erfahrung mit Validierung, computergestützten Systemen und/oder Spezifikationen
* Erfahrungen in einer GMP-Umgebung sowie in der AGILE-Methodik sind von Vorteil
* Sehr gute Englischfähigkeiten sind erforderlich, gute Deutschkenntnisse sind vorteilhaft
* Flexibler Teamplayer mit guten Kommunikationsfähigkeiten
* Erfahrung in technischer und qualitativ hochwertiger Dokumentation
* Analytisches Denken und Problemlösung
* Hohe Kunden- und Serviceorientierung
* Unabhängige, präzise und methodische Arbeitsweise
* Hybridposition: 2 Tage pro Woche im Büro erforderlich, der Rest der Arbeitszeit kann vom Homeoffice aus verwaltet werden
Diese Position ist aufgrund der Projektdauer auf 2 Jahre begrenzt. Weitere langfristige Chancen können sich je nach Leistung und Abteilungskonstellation zum jeweiligen Zeitpunkt ergeben.
Bei Takeda transformieren wir die Pharmaindustrie durch unsere F&E-getriebene Marktführung und als werteorientiertes Unternehmen. Dazu befähigen wir unsere Mitarbeiter, ihr Potenzial durch lebensverändernde Arbeit zu entfalten. Takeda ermutigt und unterstützt seine Mitarbeiter durch Schulungen, Jobrotationen und Mentoring. Ein ausgewogenes Work-Life-Verhältnis (Anerkennung von Arbeit und Familie, Kindergarten im Unternehmen) und zahlreiche Vorteile (Fitnessstudio, Cafeteria usw.) vervollständigen unser Profil als Top-Arbeitgeber. Für weitere Einblicke in Takeda klicken Sie https://www.youtube.com/watch?v=2QcBm2XfI60&list=PLdEbUoUDW_52FKhxHXjm5nkfnKpRfKVoP&index=2.
Wir fördern einen inklusiven, kollaborativen Arbeitsplatz, in dem unsere globalen Teams durch ein unerschütterliches Engagement vereint sind, Menschen weltweit eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft zu bieten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Hintergrund oder sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, da wir aktiv Vielfalt fördern. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit Behinderungen. Im Verlauf eines Einstellungsprozesses, der möglichst frei von Barrieren ist, empfehlen wir Ihnen, alle relevanten Informationen in diesem Zusammenhang in Ihrer Bewerbung zu nennen.
Onlinebewerbung: https://jobs.takeda.com/job/vienna/validation-specialist-f-m-x-biolife-laboratory-information-management-system-hybrid/1113/90410975616
Ref-Nr.: 8769215
Aktualisiert:
18.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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