Randstad Professional
68159 Mannheim - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.02.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Du suchst eine verantwortungsvolle Herausforderung in der
Pharmabranche am Standort Mannheim? Als Spezialist für das Batch
Record Review sicherst du die Qualität lebenswichtiger Medikamente
und arbeitest in einem hochprofessionellen, dynamischen Umfeld. Werde
Teil eines engagierten Teams und trage maßgeblich zur Einhaltung
höchster Sicherheitsstandards bei!
- Chargendokumentation: Du übernimmst die GMP-gerechte Prüfung und
Freigabe von Batch Records sowie die Nachverfolgung zeitnaher
Korrekturen.
- Prozessüberwachung: Du stellst die Einhaltung der Order Lead Times
(OLT) sicher und forderst notwendige Begleitdokumente (z. B.
Audit-Trails, IPC-Blätter) ein.
- Audit-Support: Du unterstützt aktiv bei GMP-Audits und
Inspektionen, bereitest Unterlagen vor und begleitest Prozesse zu
Inspektionen.
- Qualitätsmanagement: Du erstellst oder optimierst SOPs, führst
Schulungen durch und arbeitest an der kontinuierlichen Fehlerreduktion
(KVP) mit.
- Datenmanagement: Du wertest Chargendaten elektronisch aus, pflegst
Track-&-Trend-Systeme und unterstützt die Einführung moderner
EBR-Systeme.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie,
Biologie, Ingenieurwesen) oder technische Ausbildung mit Weiterbildung
zum Meister/Techniker.
- Langjährige Berufspraxis im GMP-Produktionsumfeld, idealerweise
mit Fokus auf komplexe Produktformen wie Sterilia oder Biologika.
- Fundierte Kenntnisse in der Bewertung von Abweichungen sowie in der
Analyse von Prozessdaten und statistischen Trends.
- Souveränes Auftreten bei Inspektionen sowie eine präzise,
strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und
Schrift.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Du suchst eine verantwortungsvolle Herausforderung in der
Pharmabranche am Standort Mannheim? Als Spezialist für das Batch
Record Review sicherst du die Qualität lebenswichtiger Medikamente
und arbeitest in einem hochprofessionellen, dynamischen Umfeld. Werde
Teil eines engagierten Teams und trage maßgeblich zur Einhaltung
höchster Sicherheitsstandards bei!
- Chargendokumentation: Du übernimmst die GMP-gerechte Prüfung und
Freigabe von Batch Records sowie die Nachverfolgung zeitnaher
Korrekturen.
- Prozessüberwachung: Du stellst die Einhaltung der Order Lead Times
(OLT) sicher und forderst notwendige Begleitdokumente (z. B.
Audit-Trails, IPC-Blätter) ein.
- Audit-Support: Du unterstützt aktiv bei GMP-Audits und
Inspektionen, bereitest Unterlagen vor und begleitest Prozesse zu
Inspektionen.
- Qualitätsmanagement: Du erstellst oder optimierst SOPs, führst
Schulungen durch und arbeitest an der kontinuierlichen Fehlerreduktion
(KVP) mit.
- Datenmanagement: Du wertest Chargendaten elektronisch aus, pflegst
Track-&-Trend-Systeme und unterstützt die Einführung moderner
EBR-Systeme.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie,
Biologie, Ingenieurwesen) oder technische Ausbildung mit Weiterbildung
zum Meister/Techniker.
- Langjährige Berufspraxis im GMP-Produktionsumfeld, idealerweise
mit Fokus auf komplexe Produktformen wie Sterilia oder Biologika.
- Fundierte Kenntnisse in der Bewertung von Abweichungen sowie in der
Analyse von Prozessdaten und statistischen Trends.
- Souveränes Auftreten bei Inspektionen sowie eine präzise,
strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und
Schrift.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
Ref-Nr.: 8768859
Aktualisiert:
16.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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