Beschreibung
Unser Angebot:
Für unseren Mandanten am Standort Jena suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Qualitätsmanager (m/w/d). Neben spannenden beruflichen Aufgaben erwarten Sie folgende Vergütungsoptionen:- Leistungsgerechte, tarifvertragliche Entlohnung- Bis zu 30 Tage Jahresurlaub- Familienfreundliche, flexible Arbeitszeiten, Teilzeit nach Absprache möglich- Homeoffice-Optionen nach Absprache- Gute Anbindung an den ÖPNV- Unterstützung bei den Kinderbetreuungskosten- Umfangreiche Module in...
weiter lesen
Unser Angebot:
Für unseren Mandanten am Standort Jena suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Qualitätsmanager (m/w/d). Neben spannenden beruflichen Aufgaben erwarten Sie folgende Vergütungsoptionen:- Leistungsgerechte, tarifvertragliche Entlohnung- Bis zu 30 Tage Jahresurlaub- Familienfreundliche, flexible Arbeitszeiten, Teilzeit nach Absprache möglich- Homeoffice-Optionen nach Absprache- Gute Anbindung an den ÖPNV- Unterstützung bei den Kinderbetreuungskosten- Umfangreiche Module innerhalb des BGM- Zusätzliche Leistungen innerhalb der Corporate Benefit Programme (Shopping, Reisen, Events etc.)- Persönliche Begleitung des Vermittlungsprozesses
Ihre zukünftige Arbeitsstelle:
Unser Kundenunternehmen ist als börsennotiertes Unternehmen weltweiter Technologieführer im Life Science Bereich. Als Partner für anspruchsvolle Anwender liegt der Fokus unseres Mandanten in globalen Wachstumsmärkten. Basis des Erfolges sind vor allem innovative, an den Markterfordernissen orientierten Produkte und eine Unternehmenskultur, die von Dynamik und Teamgeist geprägt ist.
Ihre Aufgaben:
- Regulatorischen Betreuung einer Produktlinie für Mikroskopsysteme
- Begleitung von Entwicklungsprojekten von der Konzeptphase bis zur Markteinführung
- Sicherstellung der regulatorische Anforderungen
- Durchführung von Risikoanalysen
- Umsetzung relevanter Normen (IEC 60825-1, IEC 61010-1) in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (Entwicklung, Qualität, Prüflabor, technischer Dokumentation)
- Technische Dokumentation zur CE-Konformität und Unterstützung internationaler Zulassungen, insbesondere NRTL (USA/Kanada) sowie FDA-Registrierungen (CDRH)
Ihr Profil:
- Technischer oder naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss
- Nachweisbare Erfahrung in der regulatorischen Begleitung von Entwicklungsprojekten, idealerweise im Umfeld komplexer technischer oder laserbasierter Systeme.
- Sicher im Umgang mit internationalen Normen und regulatorischen Anforderungen
- Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
Ihr Partner:
Die Orizon Gruppe ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns BREXA Holdings Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal.
Bewerbung und Rückfragen:
Wir freuen uns auf Bewerbungen (unter Angabe von Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung) gerne per E-Mail an bewerbung.westthueringen@orizon.de oder über unser Bewerbungsmodul auf dieser Seite.Für Fragen steht Frau Ephrosi gerne unter der Telefonnummer +49 3641 221118 zur Verfügung.
Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären.
Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de
Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen