Brunel GmbH NL Mannheim
- Deutschland
Leiter/in - Qualitätsmanagement
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
Unterstützung bei der Durchführung von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten auf Basis dokumentenbasierter Prüfungen (z. B. Fragebögen, Qualitätshistorien)
- Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Nachverfolgung von Liefera... weiter lesen
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
Unterstützung bei der Durchführung von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten auf Basis dokumentenbasierter Prüfungen (z. B. Fragebögen, Qualitätshistorien)
- Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Nachverfolgung von Liefera... weiter lesen
### Ihre Aufgaben
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
Unterstützung bei der Durchführung von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten auf Basis dokumentenbasierter Prüfungen (z. B. Fragebögen, Qualitätshistorien)
- Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Nachverfolgung von Lieferantenbewertungen und Auditmaßnahmen
- Pflege und Aktualisierung der Liste zugelassener Lieferanten sowie Unterstützung beim globalen Auditplan
- Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferantenkategorien
- Unterstützung des Qualitätsmanagements für externe Partner, insbesondere im Rahmen von Audits durch Behörden oder Kunden
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen, insbesondere mit Audit- und Inspektionsmanagement-Teams
- Mitarbeit bei der Entwicklung, Überarbeitung und Pflege von internen Prozessen, SOPs und qualitätsrelevanten Dokumentationen
- Erstellung von Projektstatusberichten sowie Aufbereitung von Ergebnissen für Präsentationen vor dem Management
- Eigenständige Bearbeitung von Teilprojekten sowie Unterstützung bei der Erreichung von Team- und Abteilungszielen
- Identifikation und Weiterleitung von Problemen oder Abweichungen an die zuständigen Ansprechpartner
### Ihre Qualifikationen
Laufendes oder abgeschlossenes Bachelorstudium, idealerweise in den Bereichen Biowissenschaften, Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren Studiengang
- Erste praktische Erfahrungen (0-2 Jahre) in einem relevanten Umfeld, z. B. Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder pharmazeutische/medizintechnische Industrie
- Grundlegendes Verständnis von cGMP-Regularien und deren Anwendung im Arbeitsalltag
- Idealerweise erste Einblicke in Laborprozesse oder Herstellungsabläufe in der Pharma- oder Medizinprodukteindustrie
- Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen; Erfahrung mit weiteren QM-Tools von Vorteil
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Ansprechpartnern
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
Unterstützung bei der Durchführung von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten auf Basis dokumentenbasierter Prüfungen (z. B. Fragebögen, Qualitätshistorien)
- Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Nachverfolgung von Lieferantenbewertungen und Auditmaßnahmen
- Pflege und Aktualisierung der Liste zugelassener Lieferanten sowie Unterstützung beim globalen Auditplan
- Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferantenkategorien
- Unterstützung des Qualitätsmanagements für externe Partner, insbesondere im Rahmen von Audits durch Behörden oder Kunden
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen, insbesondere mit Audit- und Inspektionsmanagement-Teams
- Mitarbeit bei der Entwicklung, Überarbeitung und Pflege von internen Prozessen, SOPs und qualitätsrelevanten Dokumentationen
- Erstellung von Projektstatusberichten sowie Aufbereitung von Ergebnissen für Präsentationen vor dem Management
- Eigenständige Bearbeitung von Teilprojekten sowie Unterstützung bei der Erreichung von Team- und Abteilungszielen
- Identifikation und Weiterleitung von Problemen oder Abweichungen an die zuständigen Ansprechpartner
### Ihre Qualifikationen
Laufendes oder abgeschlossenes Bachelorstudium, idealerweise in den Bereichen Biowissenschaften, Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren Studiengang
- Erste praktische Erfahrungen (0-2 Jahre) in einem relevanten Umfeld, z. B. Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder pharmazeutische/medizintechnische Industrie
- Grundlegendes Verständnis von cGMP-Regularien und deren Anwendung im Arbeitsalltag
- Idealerweise erste Einblicke in Laborprozesse oder Herstellungsabläufe in der Pharma- oder Medizinprodukteindustrie
- Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen; Erfahrung mit weiteren QM-Tools von Vorteil
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Ansprechpartnern
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 10367157
Aktualisiert:
27.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Mercedes-Benz AG
Sindelfingen
Praktikum/Trainee/Werkstudent
Naabtaler Milchwerke GmbH & Co KG, Privatmolkerei Bechtel
Schwarzenfeld
Feste Anstellung
Gebeco Gesellschaft für internationale Begegnung und Cooperation mbH & Co. KG
Kiel
Feste Anstellung
Sparda-Bank Berlin eG
Berlin
Feste Anstellung
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
