Randstad Professional
82377 Penzberg - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.02.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Jetzt als Qualitätsbeauftragter richtig durchstarten! Wir haben
auch für Sie das Richtige in Penzberg: Aktuell suchen wir im Auftrag
unseres Geschäftspartners Roche einen Qualitätsmanager. Wir
öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position in
der Pharmabranche! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon
jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus unserem
Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen
die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.
- Gewährleistung der Qualität von Arzneimitteln, u. a. unter
Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen
Qualitätsstandards
- Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der
Arzneimittelherstellung sowie von Änderungen an Master-Dokumenten und
-Testverfahren
- Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen
- Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs
- Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im
Produktionsbereich
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie,
Pharma- oder Biotechnik, alternativ eine ähnliche Qualifikation mit
Berufserfahrung
- Kenntnisse in der Qualitätssicherung bzw. Qualitätskontrolle von
Arzneimitteln
- Erfahrung im Bereich der aseptischen Abfüllung wünschenswert
- Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
- Routinierter Umgang mit dem MS-Office-Paket
- Gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikations- und
Teamfähigkeit
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
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und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
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Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
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die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.
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Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen
Qualitätsstandards
- Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der
Arzneimittelherstellung sowie von Änderungen an Master-Dokumenten und
-Testverfahren
- Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen
- Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs
- Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im
Produktionsbereich
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie,
Pharma- oder Biotechnik, alternativ eine ähnliche Qualifikation mit
Berufserfahrung
- Kenntnisse in der Qualitätssicherung bzw. Qualitätskontrolle von
Arzneimitteln
- Erfahrung im Bereich der aseptischen Abfüllung wünschenswert
- Fundiertes Fachwissen hinsichtlich internationaler GMP-Richtlinien
- Routinierter Umgang mit dem MS-Office-Paket
- Gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikations- und
Teamfähigkeit
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ref-Nr.: 9226349
Aktualisiert:
09.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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